Opas Lenvatinibin syöpään - AASraw
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

Lenvatinib

 

  1. Lenvatinibin historia
  2. Mikä on Lenvatinib?
  3. Lenvatinibin vaikutusmekanismi
  4. Mihin Lenvatinibia käytetään?
  5. Mitä sivuvaikutuksia voin huomata, kun käytät Lenvatinibia?
  6. Lenvatinibin kliiniset tulokset (FDA: n hyväksyntä)
  7. Missä pidän Lenvatinibia?
  8. Liittyvät lääkkeet: Lenvatinibimesylaatti (CAS: 857890-39-2)
  9. Mistä voimme ostaa Lenvatinibia verkossa?

 

Historia Lenvatinib

Vaiheen I kliininen tutkimus syöpäpotilailla tehtiin vuonna 2006. [8] Vaiheen III tutkimus kilpirauhassyöpäpotilaiden hoidossa alkoi maaliskuussa 2011.

Lenvatinibille myönnettiin harvinaislääkkeiden asema erilaisten kilpirauhassyöpätyyppien hoidossa, jotka eivät reagoi radiojodiin Yhdysvalloissa ja Japanissa vuonna 2012 ja Euroopassa vuonna 2013.

Helmikuussa 2015 Yhdysvaltain FDA hyväksyi lenvatinibin progressiivisen, radiojodilla tulenkestävän erilaistuneen kilpirauhassyövän hoitoon. Toukokuussa 2015 Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi lääkkeen samaan käyttöaiheeseen.

Toukokuussa 2016 FDA hyväksyi sen (yhdessä everolimuusin kanssa) edenneen munuaissolukarsinooman hoitoon yhden aikaisemman anti-angiogeenisen hoidon jälkeen.

Elokuussa 2018 FDA hyväksyi lenvatinibin hoitamattomien maksasolujen (HCC) potilaiden ensilinjan hoitoon.

 

Mikä on Lenvatinib?

Lenvatinibi (CAS:+417716 92 8 XNUMX) on reseptorityrosiinikinaasin (RTK) estäjä, joka estää vaskulaarisen endoteelin kasvutekijän (VEGF) reseptorien VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) ja VEGFR3 (FLT4) kinaasiaktiivisuutta. Lenvatinibi estää myös muita RTK: ita, jotka ovat osallisina patogeenisessä angiogeneesissä, kasvaimen kasvussa ja syövän etenemisessä niiden normaalien solutoimintojen lisäksi, mukaan lukien fibroblastikasvutekijän (FGF) reseptorit FGFR1, 2, 3 ja 4; verihiutaleista johdettu kasvutekijäreseptori alfa (PDGFRa), KIT ja RET. Näillä solukalvolla sijaitsevilla reseptorityrosiinikinaaseilla (RTK) on keskeinen rooli soluprosessien normaalissa säätelyssä, kuten solujen lisääntymisessä, migraatiossa, apoptoosissa ja erilaistumisessa, sekä patogeenisessä angiogeneesissä, lymfogeneesissä, signaalitransduktioreittien aktivoinnissa. kasvaimen kasvu ja syövän eteneminen. Erityisesti VEGF on tunnistettu sekä fysiologisen että patologisen angiogeneesin ratkaisevaksi säätelijäksi, ja VEGF: n lisääntynyt ilmentyminen liittyy huonoon ennusteeseen monenlaisissa syöpätyypeissä.

Lenvatinibi on tarkoitettu paikallisesti uusiutuvan tai metastaattisen, etenevän, radioaktiivisen jodin (RAI) takaisinkytketyn kilpirauhassyövän hoitoon. Useimmilla kilpirauhassyöpää sairastavilla potilailla on erittäin hyvä ennuste hoidolla (98% 5 vuoden eloonjäämisaste), johon sisältyy leikkaus ja hormonihoito. RAI-hoitoon vastustuskykyistä kilpirauhassyöpää sairastavilla potilailla hoitovaihtoehdot ovat kuitenkin rajalliset ja ennuste on huono, mikä johtaa potentiaaliin kohdennetumman hoidon, kuten lenvatinibin, kehittämiseen.

 

Lenvatinib Vaikutusmekanismi

Lenvatinibi on reseptorityrosiinikinaasi (RTK) estäjä joka estää vaskulaarisen endoteelin kasvutekijän (VEGF) reseptorien VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) ja VEGFR3 (FLT4) kinaasiaktiivisuutta. Lenvatinibi estää myös muita RTK: ita, jotka ovat osallisina patogeenisessä angiogeneesissä, kasvaimen kasvussa ja syövän etenemisessä niiden normaalien solutoimintojen lisäksi, mukaan lukien fibroblastikasvutekijän (FGF) reseptorit FGFR1, 2, 3 ja 4; verihiutaleista johdettu kasvutekijäreseptori alfa (PDGFRa), KIT ja RET.

AASraw on Lenvatinibin ammattimainen valmistaja.

Napsauta tätä saadaksesi tarjousinformaation: Yhteystiedot meille

 

Mikä on Lenvatinib Käytetään? 

❶ Lenvatinibia käytetään tietyntyyppisten lääkkeiden hoitoon kilpirauhanen syöpä, joka on palannut tai joka on levinnyt muihin kehon osiin eikä sitä voida hoitaa radioaktiivisella jodilla.

❷ Lenvatinibia käytetään myös everolimuusin (Afinitor, Zortress) kanssa munuaissolukarsinooman (munuaisissa alkavan syöpätyypin) hoitoon ihmisillä, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa toisella kemoterapialääkkeellä.

❸ Lenvatinibia käytetään myös hoitoon maksasolukarsinooma (HCC; eräänlainen maksasyöpä), jota ei voida hoitaa leikkauksella.

❹ Lenvatinibia käytetään myös yhdessä pembrolitsumabin (Keytruda) kanssa tietyntyyppisten syöpä kohdun limakalvon (kohdun limakalvon), joka on levinnyt muihin kehon osiin tai pahentunut kemoterapialääkkeiden hoidon aikana tai jälkeen tai jota ei voida hoitaa leikkauksella tai sädehoidolla.

❺ Lenvatinibi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi. Se toimii estämällä epänormaalin proteiinin toiminnan, joka merkitsee syöpäsolujen lisääntymistä. Tämä auttaa estämään syöpäsolujen leviämisen.

 

Mitä on Side Eviat Mai minä NOtice Wkana Sinä käytät Lenvatinib?

Haittavaikutukset, joista sinun tulee ilmoittaa lääkärillesi tai terveydenhuollon ammattilaiselle mahdollisimman pian:

▪ allergiset reaktiot, kuten ihottuma, kutina tai nokkosihottuma, kasvojen, huulten tai kielen turvotus

▪ hengitysvaikeudet

▪ rintakipu tai sydämentykytys

▪ huimaus

▪ tunne heikkoutta tai pyörrytystä, putoaa

▪ päänsärky

▪ korkea verenpaine

▪ kohtaukset

▪ verenvuodon merkit ja oireet, kuten verinen tai musta, tervainen uloste; punainen tai tummanruskea virtsa; veren tai ruskean materiaalin, joka näyttää kahvijauholta, sylkeminen; punaiset täplät iholla; epätavallinen mustelma tai verenvuoto silmästä, ikenistä tai nenästä

▪ merkit ja oireet vaarallisesta sykkeen tai rytmin muutoksesta, kuten rintakipu; huimaus; nopea tai epäsäännöllinen syke; sydämentykytys; heikkouden tai pyörrytyksen tunne, putoaminen; hengitysongelmia

▪ munuaisvaurion merkit ja oireet, kuten virtsaamisvaikeudet tai virtsamäärän muutos

▪ maksavaurion merkit ja oireet, kuten tummankeltainen tai ruskea virtsa; yleinen pahoinvointi tai flunssan kaltaiset oireet; vaaleat ulosteet; ruokahalun menetys; pahoinvointi; oikean ylävatsakipu; epätavallisen heikko tai väsynyt; silmien tai ihon keltaisuus

▪ vähäkaliumisen oireet, kuten lihaskrampit tai lihaskipu; rintakipu; huimaus; heikkouden tai pyörrytyksen tunne, putoaminen; sydämentykytys; hengitysongelmia; tai nopea, epäsäännöllinen syke

▪ aivohalvauksen merkit ja oireet, kuten muutokset näyssä; sekavuus; puhumis- tai ymmärtämisvaikeudet; vakavat päänsäryt; äkillinen tunnottomuus tai kasvojen, käsivarren tai jalan heikkous; vaikeuksia kävellä; huimaus; tasapainon tai koordinaation menetys

▪ vatsakipu

▪ jalkojen tai nilkkojen turvotus

▪ epätavallisen heikko tai väsynyt

 

Haittavaikutukset, jotka eivät yleensä vaadi lääkärin hoitoa (ilmoita lääkärille tai terveydenhuollon ammattilaiselle, jos ne jatkuvat tai ovat häiritseviä)

▪ ripuli

▪ nivelkipu

▪ ruokahaluttomuus

▪ suun haavaumat

▪ lihaskipu

▪ pahoinvointi, oksentelu

▪ laihtuminen

Tämä luettelo ei välttämättä kuvaa kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia. Soita lääkärillesi lääkärin neuvoja haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle numeroon 1-800-FDA-1088.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Kliiniset tulokset(FDA: n hyväksyntä)

- FDA: n hyväksyntä Lenvatinibin annos perustui monikeskukseen, satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimukseen, johon osallistui 392 potilasta, joilla oli paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen radioaktiivisen jodin ja tulenkestävän aineen erilaistuminen. kilpirauhanen syöpä ja röntgenkuva taudin etenemisestä 12 kuukauden aikana ennen satunnaistamista, mikä on vahvistettu riippumattomalla radiologisella arvioinnilla. Koehenkilöt saivat 24 mg Lenvatinibia kerran päivässä (n = 261) tai lumelääkettä (n = 131) taudin etenemiseen saakka. Tutkimustulokset osoittivat, että Lenvatinibilla hoidetut potilaat elivät mediaaninsa 18.3 kuukautta ilman taudin etenemistä (etenemisvapaa eloonjääminen) verrattuna lumelääkettä saaneiden henkilöiden mediaaniin 3.6 kuukautta. Lisäksi 65%: lla Lenvatinibilla hoidetuista koehenkilöistä kasvaimen koko pieneni verrattuna 2%: iin lumelääkettä saaneista.

AASraw on Lenvatinibin ammattimainen valmistaja.

Napsauta tätä saadaksesi tarjousinformaation: Yhteystiedot meille

 

Missä pidän Lenvatinibia?

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilytä välillä 20-25 ° C (68-77 ° F). Hävitä käyttämätön lääke viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

HUOMAUTUS: Tämä taulukko on yhteenveto. Se ei välttämättä kata kaikkia mahdollisia tietoja. Jos sinulla on kysyttävää tästä lääkkeestä, keskustele lääkärisi, apteekkihenkilökunnan tai terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

 

Liittyvät lääkkeet: Lenvatinib Mesylaatti (CAS: 857890-39-2)

Lenvatinibimesylaatti (CAS: 857890-39-2) on synteettinen, oraalisesti saatavissa oleva verisuonten endoteelikasvutekijäreseptorin 2 (VEGFR2, joka tunnetaan myös nimellä KDR / FLK-1) tyrosiinikinaasi, estäjä, jolla on potentiaalista antineoplastista vaikutusta. E7080 estää VEGFR2-aktivaation VEGF: llä, mikä johtaa VEGF-reseptorisignaalin transduktioreitin estymiseen, verisuonten endoteelisolujen migraation ja lisääntymisen vähenemiseen ja verisuonten endoteelisolujen apoptoosiin.

Lenvatinibimesylaatti on metaanisulfonaattisuola, joka saadaan saattamalla lenvatinibi reagoimaan yhden mooliekvivalentin kanssa metaanisulfonihappoa. Monikinaasin estäjä ja harvinaislääke, jota käytetään (mesylaattisuolana) erityyppisten kilpirauhassyövän hoitoon, jotka eivät reagoi radiojodiin. Sillä on rooli EC 2.7.10.1 (reseptoriproteiini-tyrosiinikinaasi) -inhibiittorina, fibroblastikasvutekijän reseptoriantagonistina, harvinaislääkkeenä, verisuonten endoteelikasvutekijän reseptoriantagonistina ja antineoplastisena aineena. Se sisältää lenvatinibia (1+).

 

Lenvatinibimesylaatti on hyväksytty käytettäväksi yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa seuraavien hoitoon:

♦ Kohdun limakalvon karsinooma, joka on edennyt ja pahentunut muiden hoitojen jälkeen. Sitä käytetään pembrolitsumabin kanssa potilaille, joiden syöpä ei ole mikrosatelliittien epävakaa (MSI-H) tai epätäydellisen korjauksen puutteellinen (dMMR) eikä sitä voida hoitaa leikkauksella tai sädehoidolla.

♦ Hepatosellulaarinen karsinooma (eräänlainen maksasyöpä). Sitä käytetään ensilinjan hoitona potilaille, joiden tautia ei voida poistaa leikkauksella.

♦ Munuaissolukarsinooma (eräänlainen munuaissyöpä), joka on edennyt. Sitä käytetään everolimuusin kanssa potilaille, jotka ovat jo saaneet angiogeneesin estäjähoitoa.

♦ Kilpirauhassyöpä tietyillä potilailla, joilla on progressiivinen, uusiutuva tai etäpesäkkeinen sairaus, joka ei reagoi radioaktiivisen jodin hoitoon.

Tämä käyttö on hyväksytty FDA: n nopeutetussa hyväksyntäohjelmassa. Hyväksynnän edellytyksenä on, että vahvistavien tutkimusten on osoitettava, että lenvatinibimesylaatista on kliinistä hyötyä näille potilaille. Lenvatinibimesylaattia tutkitaan myös muun tyyppisten syöpien hoidossa.

 

Mistä voimme ostaa Lenvatinib verkossa?

Markkinoilla on monia lenvatinibijauheen toimittajia / valmistajia, aiton jauheen löytäminen on erittäin tärkeää kaikille ihmisille, jotka tarvitsevat tätä tuotetta kipeästi. Kun päätämme ostaa lenvatinibijauhetta markkinoilta, meidän on opittava siitä lisätietoja, osattava käyttää ja sen toimintamekanismi, mahdolliset riskit, kun otamme lenvatinibijauhetta. Lisäksi hinnan ja laadun on oltava huolenaiheemme ennen sen ostamista.

Tutkittuamme markkinoiden tietoja, verraten monia toimittajia, AASraw näyttää hyviltä valinnoilta niille ihmisille, jotka haluavat ostaa paljon lenvatinibijauhe, niiden tuotantoa valvottiin tiukasti cGMP-olosuhteissa, laatua voidaan seurata milloin tahansa ja he voivat toimittaa kaikki testausraportit, kun tilaat sen. Mitä tulee lenvatinibijauheen kustannuksiin / hintaan, sen pitäisi olla mielestäni kohtuullinen. Koska minulla on monia hintoja eri toimittajilta verrattuna laatuun, mielestäni aasraw ei ole huono valinta.
Tervetuloa keskustelemaan AASrawin kanssa!

 

Viite

[1] H. Erdem, C. Gündogdu ja S. Üipal, ”E-kadheriinin, VEGF: n, COX-2: n ilmentymisen korrelaatio prognostisiin parametreihin papillaarisessa kilpirauhaskarsinoomassa”, Experimental and Molecular Pathology, voi. 90, ei. 3, s.312-317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi et ai., “Verihiutaleista peräisin olevan kasvutekijän (PDGF) reseptorin autofosforylaation ja PDGF-välitteisten solutapahtumien selektiivinen esto kinoliinijohdannaisella,” Experimental Cell Research, voi. 234, ei. 2, s. 285–292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto et ai., "Geneettiset muutokset huonosti erilaistuneissa ja erilaistumattomissa kilpirauhaskarsinoomissa", Current. Genomics, voi. 12, ei. 8, s. 609–617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V.Leite. RAS-proto-onkogeeni medullaarisessa kilpirauhaskarsinoomassa. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), s. R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Kehittyvät lähestymistavat potilaille, joilla on edennyt erilaistunut kilpirauhassyöpä. Endocr Rev, 34 (3) (2013), s.439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan et ai. Kilpirauhasen hienoneulan aspiraatiobiopsianäytteiden BRAF-mutaatiotestaus ennen leikkausta tapahtuvaa riskin kerrostumista papillaarisessa kilpirauhassyövässä. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), s. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M.Dukes et ai. ZD6474 estää verisuonten endoteelin kasvutekijöiden signalointia, angiogeneesiä ja kasvainten kasvua oraalisen annon jälkeen. Cancer Res, 62 (16) (2002), sivut 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski et ai. Kabotsantinibin (Cabo) teho medullaarisessa kilpirauhassyövässä (MTC), jolla on RAS- tai RET-mutaatioita: Vaiheen III tutkimuksen tulokset [tiivistelmä]. J Clin Oncol, 31 (15 täydennysosaa) (2013) abstr 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz et ai. Motesanibidifosfaatti progressiivisesti erilaistuneessa kilpirauhassyövässä. N Engl J Med, 359 (1) (2008), s. 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase et ai. Kohdennetun multi-tyrosiinikinaasi-inhibiittorin, lenvatinibin (E7080), kasvainten vastaiset vaikutukset RET-geenifuusiopohjaisten kasvainten malleja vastaan. Cancer Lett, 340 (1) (2013), s. 97-103.

[11] E.Cabanillas, M.Schlumberger, B.Jarzab et ai.Vaiheen 2 tutkimus lenvatinibista (E7080) pitkälle edenneessä, progressiivisessa, radiojodinkestävässä, erilaistuneessa kilpirauhassyövässä: kliiniset tulokset ja biomarkkerien arviointi Syöpä, 121 (16) ( 2015), sivut 2749-2756.

0 Likes
322 Näkymät

saatat pitää myös

Kommenttien lisääminen on estetty.