Tuotteen Kuvaus
Rimonabantti jauhe video
Raaka rimonabanttijauhe perushahmot
| Nimi: | Rimonabanttijauhe (SR141716) |
| CAS: | +168273 06 1 XNUMX |
| Molekyylikaava: | C22H21Cl3N4O |
| Molekyylipaino: | 463.8 |
| Sulamispiste: | 230 ° C - 240 ° C |
| Tallennustila: | Jauhe -20 ° C 3 vuotta |
| Väri: | Harmaanvalkoinen jauhe |
Rimonabantti tausta
Rimonabantin historiallinen tausta juontaa juurensa 1990-luvun lopulle ja 2000-luvun alkupuolelle, jolloin tutkijat alkoivat tutkia endokannabinoidijärjestelmää ja sen mahdollisia vaikutuksia erilaisiin fysiologisiin prosesseihin, mukaan lukien ruokahalun säätelyyn ja energiatasapainoon.
Tänä aikana tutkijat tunnistivat kehossa kannabinoidireseptoreita, jotka tunnetaan nimellä CB1-reseptorit, joita esiintyy pääasiassa aivoissa ja ääreiskudoksissa. Näillä reseptoreilla on rooli ruokahalun, ruuan saannin ja energiankulutuksen säätelyssä.
Lääkeyhtiöt aloittivat selektiivisten CB1-reseptoriantagonistien kehittämisen liikalihavuuden ja siihen liittyvien sairauksien kohdistamiseksi.
Vuonna 1999 ranskalainen lääkeyhtiö Sanofi-Synthélabo (nykyisin Sanofi) aloitti Rimonabant-nimisen lääkkeen kehittämisen. Rimonabant oli suunniteltu estämään selektiivisesti CB1-reseptoreita, mikä estää tehokkaasti endokannabinoidijärjestelmän toimintaa.
Kliinisissä tutkimuksissa arvioitiin Rimonabantin tehoa ja turvallisuutta liikalihavuuden ja siihen liittyvien aineenvaihduntahäiriöiden hoidossa. Tutkimukset osoittivat lupaavia tuloksia, jotka osoittivat painonpudotusta ja parannuksia kardiovaskulaarisissa riskitekijöissä, kuten kolesterolitasoissa ja insuliiniresistenssissä.
Näiden kokeiden myönteisten tulosten perusteella Rimonabant sai viranomaishyväksynnän Euroopan unionissa vuonna 2006 kauppanimellä Acomplia. Se oli ensimmäinen erityisesti liikalihavuuden hoitoon kehitetty lääke yli kymmeneen vuoteen.
Alkuperäisestä menestyksestään huolimatta rimonabantti kohtasi haasteita ja kiistoja. Markkinoille tulon jälkeisen seurannan aikana tuli ilmi raportteja psykiatrisista sivuvaikutuksista, mukaan lukien masennus, ahdistuneisuus ja itsemurha-ajatukset. Näistä haittavaikutuksista aiheutuneet huolet johtivat rimonabantin vetäytymiseen markkinoilta useissa maissa, mukaan lukien Euroopan unioni vuonna 2008.
Rimonabantin lopettaminen korosti, että on tärkeää arvioida huolellisesti endokannabinoidijärjestelmään kohdistuviin lääkkeisiin liittyvät turvallisuus- ja mahdolliset psykiatriset riskit. Vaikka Rimonabant ei täyttänyt alkuperäistä lupaustaan liikalihavuuden vastaisena lääkkeenä, se tarjosi arvokkaita näkemyksiä endokannabinoidin monimutkaisesta vuorovaikutuksesta. järjestelmä ja aineenvaihdunnan säätely.
Rimonabantin vetäytymisen jälkeen tutkimustyöt ovat jatkaneet endokannabinoidijärjestelmään kohdistuvan terapeuttisen potentiaalin tutkimista, mutta keskittyen enemmän sellaisten yhdisteiden kehittämiseen, jotka vähentävät CB1-reseptorin salpaukseen liittyviä psykiatrisia riskejä.
Rimonabanttijauhe
Rimonabanttijauhe on farmaseuttinen aine, joka sai huomiota sen mahdollisesta käytöstä lääketieteen alalla. Se kuuluu lääkeluokkaan, joka tunnetaan selektiivisinä kannabinoidireseptoriantagonisteina. Rimonabantti kehitettiin alun perin liikalihavuuden vastaiseksi lääkkeeksi, joka kohdistui endokannabinoidijärjestelmään auttamaan säätelyä. ruokahalu ja paino.
Rimonabantin jauhemuoto mahdollistaa helpon käsittelyn ja dispergoinnin formulointiprosessien aikana. Rimonabanttijauhe on niukkaliukoinen veteen, mikä tarkoittaa, että sen liukoisuus vesiliuoksiin on rajallinen. Sen liukoisuus voi kuitenkin olla parempi orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, metanoliin tai Propyleeniglykoli. Rimonabantin liukoisuusominaisuudet ovat tärkeitä näkökohtia formulaation kehittämisessä.
Rimonabantin vaikutusmekanismi
Rimonabantin vaikutusmekanismiin kuuluu sen vuorovaikutus kehon endokannabinoidijärjestelmän kanssa. Rimonabantti on selektiivinen kannabinoidireseptorin antagonisti, joka kohdistuu ensisijaisesti aivoissa ja ääreiskudoksissa oleviin CB1-reseptoreihin.
Nieltynä rimonabantti sitoutuu CB1-reseptoreihin ja salpaa ne, estäen näiden reseptorien aktivoitumisen endogeenisten kannabinoidien, kuten anandamidin, toimesta. Salpaamalla CB1-reseptoreita rimonabantti moduloi endokannabinoidijärjestelmän toimintaa, jolla on rooli erilaisissa ruokahalun fysiologisissa prosesseissa, mukaan lukien säätely, energiatasapaino ja rasva-aineenvaihdunta.
Erityisesti Rimonabantin aiheuttama CB1-reseptorien salpaus vaikuttaa seuraaviin:
Ruokahalun hallinta
CB1-reseptorit osallistuvat ruokahalun ja ruoan saannin säätelyyn. Kun CB1-reseptorit aktivoituvat, ne stimuloivat näläntunnetta aiheuttavien neuropeptidien vapautumista ja lisäävät ruoan palkitsevia ominaisuuksia. Rimonabantin CB1-reseptorien salpaus vähentää endokannabinoidijärjestelmän toimintaa, mikä johtaa ruokahalun vähentymiseen ja ruokailun vähenemiseen.
Energiankulutus
Endokannabinoidijärjestelmä vaikuttaa energiankulutukseen säätelemällä termogeneesiä, prosessia, jossa keho tuottaa lämpöä ja polttaa kaloreita. Estämällä CB1-reseptoreita rimonabantti voi lisätä energiankulutusta ja edistää painonpudotusta.
Lipidiaineenvaihdunta
CB1-reseptorin aktivoituminen liittyy lisääntyneeseen lipogeneesiin (rasvan varastointiin) ja vähentyneeseen lipolyysiin (rasvan hajoamiseen). Rimonabantin antagonismi CB1-reseptoreihin voi johtaa lipogeneesin suppressioon ja lipolyysin edistämiseen, mikä mahdollisesti johtaa kehon rasvan kertymisen vähenemiseen.
On tärkeää huomata, että vaikka rimonabantti toimii ensisijaisesti CB1-reseptorin antagonistina, sillä voi myös olla joitain lisävaikutuksia tai vuorovaikutuksia muiden kehon reseptorien tai järjestelmien kanssa. Rimonabantin tarkat mekanismit ja vaikutukset voivat vaihdella, ja niitä käsitellään edelleen. tutkimusta.
Rimonabanttijauheen vaikutusmekanismi on sama kuin rimonabantin sen muissa muodoissa. Rimonabanttijauhe viittaa Rimonabant-lääkkeen jauhemaiseen muotoon, joka on selektiivinen kannabinoidireseptorin antagonisti.
Kun rimonabanttijauhetta annetaan joko suun kautta tai formuloimalla eri annostusmuotoihin, se liukenee ja imeytyy elimistöön. Imeytymisen jälkeen se on vuorovaikutuksessa endokannabinoidijärjestelmän kanssa kohdentamalla aivoissa ja ääreiskudoksissa olevia CB1-reseptoreja.
Mitkä ovat rimonabantin vaikutukset?
Rimonabantti, liikalihavuuden vastainen lääke, kehitettiin alun perin auttamaan painonhallinnan kanssa kamppailevia henkilöitä. Sen ensisijainen hyöty oli sen kyky tukahduttaa ruokahalua ja edistää painonpudotusta. Rimonabanttia oli erityisesti tarkoitus käyttää seuraaviin tarkoituksiin:
Ruokahalu
Rimonabantti on suunniteltu vähentämään ruokahalua ja edistämään painonpudotusta estämällä ruokahalun säätelyyn osallistuvia aivojen CB1-reseptoreita. Estämällä näitä reseptoreita rimonabantti pyrki vähentämään näläntunnetta ja himoa ja auttamaan ihmisiä hallitsemaan ravinnonsaantiaan.
Painonpudotus
Ruokahalun tukahdutuksen seurauksena rimonabantin odotettiin johtavan painon laskuun liikalihavilla tai ylipainoisilla henkilöillä. Kliiniset tutkimukset osoittivat, että rimonabanttihoito voi johtaa merkittävään painonpudotukseen, kun sitä yhdistetään kontrolloituun ruokavalioon ja liikuntaan.
Aineenvaihdunnan parannukset
Rimonabantilla oli mahdollisia etuja lihavuuteen liittyvien aineenvaihduntaparametrien, kuten lipidiprofiilien, insuliiniresistenssin ja sydän- ja verisuoniriskin merkkiaineiden parantamisessa. Sen tarkoituksena oli edistää positiivisia muutoksia näissä aineenvaihduntatekijöissä, jotka usein vaarantuvat ylipainoisilla henkilöillä.
Tupakoinnin lopettamisen apu
Rimonabanttia tutkittiin sen mahdollisen käytön apuna tupakoinnin lopettamisessa. Uskottiin, että CB1-reseptoreita salpaamalla rimonabantti voisi vähentää nikotiininhimoa ja vieroitusoireita, mikä tukee yksilöiden pyrkimyksiä lopettaa tupakointi.
Miksi rimonabantti aiheuttaa masennusta?
Tarkkoja mekanismeja, joilla rimonabantti voi johtaa masennukseen, ei täysin ymmärretä. Tutkimukset ja kliiniset raportit ovat kuitenkin ehdottaneet mahdollista yhteyttä rimonabantin käytön ja lisääntyneen masennuksen ja muiden psykiatristen sivuvaikutusten välillä.
Rimonabantti, selektiivisenä kannabinoidireseptorin antagonistina, estää CB1-reseptorien toiminnan endokannabinoidijärjestelmässä. CB1-reseptorit osallistuvat erilaisiin fysiologisiin prosesseihin, mukaan lukien mielialan säätelyyn ja emotionaaliseen prosessointiin. Estämällä CB1-reseptoreita, rimonabantti voi häiritä kehon normaalia toimintaa. endokannabinoidijärjestelmä, joka voi vaikuttaa mielialan ja henkisen hyvinvoinnin muutoksiin.
Lisäksi endokannabinoidijärjestelmä osallistuu stressivasteiden säätelyyn ja välittäjäaineiden, kuten serotoniinin, modulaatioon, jolla tiedetään olevan ratkaiseva rooli mielialan säätelyssä. Näiden prosessien häiriintyminen CB1-reseptoriantagonismin kautta voi mahdollisesti johtaa masennusoireisiin.
On tärkeää huomata, että yksilölliset vasteet lääkkeisiin voivat vaihdella, eivätkä kaikki rimonabanttia ottaneet koke masennusta tai siihen liittyviä sivuvaikutuksia. Masennuksen ja muiden rimonabantin käyttöön liittyvien psykiatristen oireiden esiintyminen johti kuitenkin lääkkeen poistamiseen lääkevalmisteesta. markkinoilla useissa maissa. Joten tällä hetkellä ei ehkä ole helppoa ostaa Rimonabant Powderia paikallisesta apteekista. Jos haluat ostaa Rimonabant Powderia verkosta, vaikka Rimonabant Powder -toimittajia on monia, sinun on valittava luotettava.
Jos olet huolissasi masennuksesta tai muista mielenterveyteen liittyvistä ongelmista, on erittäin tärkeää neuvotella terveydenhuollon ammattilaisen kanssa asianmukaista arviointia ja ohjausta varten.
Rimonabantin luopuminen ja jatkuva tutkimus
Turvallisuussyistä ja erityisesti psykiatrisista sivuvaikutuksista johtuen rimonabantti vedettiin lopulta markkinoilta useissa maissa. Endokannabinoidijärjestelmään kohdistuvien lääkkeiden tutkimus ja kehittäminen kuitenkin jatkuvat keskittyen vaihtoehtoisten yhdisteiden ja hoitojen kehittämiseen, jotka korjaavat rimonabantin rajoituksia. .
Tulevaan tutkimukseen voi sisältyä endokannabinoidijärjestelmän ymmärryksen jalostaminen, endokannabinoidimodulaation mahdollisten sovellusten tutkiminen erilaisissa sairauksissa ja turvallisempien ja tehokkaampien lääkkeiden kehittäminen tällä alalla.
Mistä ostaa rimonabanttijauhetta?
On tärkeää huomata, vaikka verkossa on myynnissä monia Rimonabant-jauhetta. Se ei ole helposti saatavilla yksittäiseen ostoon tai käyttöön. Rimonabanttijauhetta käytetään ensisijaisesti tutkimus- ja kehitysympäristöissä, mukaan lukien lääkeyhtiöt ja laboratoriot, lääkkeen tutkimiseen. ominaisuudet, prekliinisten ja kliinisten kokeiden suorittaminen ja uusien lääkevalmisteiden muotoilu. Turvallisuussyistä ja mahdollisista sivuvaikutuksista johtuen on tärkeää ostaa korkealaatuista rimonabanttijauhetta tarpeettomien sivuvaikutusten välttämiseksi. Kuinka valita luotettava Rimonabant-valmistaja, sinun on tarkistettava niiden riippumattomat HPLC- ja COA-raportit.AASRAW on luotettava toimittaja, johon voi luottaa. Toimitamme laadukasta rimonabanttijauhetta. Rimonabant-jauheen tukkutilauksesta saat erittäin kilpailukykyisen hinnan.
Rimonabanttijauheen testausraportti-HNMR
Mikä on HNMR ja mitä HNMR-spektri kertoo?H-ydinmagneettinen resonanssispektroskopia (NMR) on analyyttinen kemian tekniikka, jota käytetään laadunvalvonnassa ja tutkimuksessa näytteen sisällön ja puhtauden sekä sen molekyylirakenteen määrittämiseksi. NMR voi esimerkiksi analysoida kvantitatiivisesti seoksia, jotka sisältävät tunnettuja yhdisteitä. Tuntemattomille yhdisteille NMR:ää voidaan käyttää joko sovittamaan yhteen spektrikirjastoja vastaan tai päättelemään suoraan perusrakenne. Kun perusrakenne on tiedossa, NMR:llä voidaan määrittää liuoksen molekyylikonformaatio sekä tutkia fysikaalisia ominaisuuksia molekyylitasolla, kuten konformaatiovaihtoa, faasimuutoksia, liukoisuutta ja diffuusiota.
Kuinka ostaa Rimonabant-jauhetta AASrawsta?
❶Jos haluat ottaa meihin yhteyttä sähköpostikyselyjärjestelmämme kautta tai jättää whatsapp-numerosi meille, asiakaspalvelumme (CSR) ottaa sinuun yhteyttä 12 tunnin kuluessa.
❷Antaa meille tiedusteltu määrä ja osoite.
❸CSRmme tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuajan, seurantanumeron, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
❹Maksu suoritettu ja tavarat lähetetään 12 tunnin sisällä.
❺Tavara vastaanotettu ja kommentoi.
Tämän artikkelin kirjoittaja:
Tohtori Monique Hong valmistui UK Imperial Collegen Lontoon lääketieteellisestä tiedekunnasta
Tieteellinen aikakauslehti Kirjoittaja:
1. Shira Hirsch
Liikalihavuuden ja aineenvaihdunnan laboratorio, PL 12065, Jerusalem 9112001, Israel
2. Dalal AlKhelb
Center for Drug Discovery, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA
3. Robert Ettaro
Farmakologian ja toksikologian laitos, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, Buffalo, NY, USA
4. Alessandra Porcu
Biolääketieteen laitos, Cagliarin yliopisto, 09042, Monserrato, Italia
Tämä lääkäri/tieteilijä ei missään tapauksessa tue tai suosittele tämän tuotteen ostamista, myyntiä tai käyttöä mistään syystä. Aasraw'lla ei ole minkäänlaista suhdetta tai suhdetta tähän lääkäriin, epäsuorasti tai muuten. Tämän tohtorin lainaamisen tarkoituksena on tunnustaa, tunnustaa ja ylistää tämän aineen parissa työskentelevien tiedemiesten kattavaa tutkimus- ja kehitystyötä.
Viitteet
[1] Soyka M."Rimonabantti ja masennus."Farmakopsykiatria.2008 Sep;41(5):204-5.doi: 10.1055/s-2008-1078744.Epub 2008 Sep 1.PMID: 18763226
[2] Boyd ST, Fremming BA. ”Rimonabantti – selektiivinen CB1-antagonisti.” Ann Pharmacother.2005 huhtikuu;39(4):684-90.doi: 10.1345/aph.1E499.Epub 2005 maalis 8.PMID: 15755787
[3] Curioni C,André C."Rimonabantti ylipainoon tai liikalihavuuteen."Cochrane Database Syst Rev.2006 18.;2006(4):CD006162.doi: 10.1002/14651858.CD006162.pub2.
[4] Wierzbicki AS."Rimonabantti: endokannabinoidin esto metaboliseen oireyhtymään."Int J Clin Pract.2006 Dec;60(12):1697-706.doi: 10.1111/j.1742-1241.2006.01210.x.PM 17109677
[5] Cox SL. "Rimonabanttihydrokloridi: tutkimusaine sydän- ja verisuoniriskitekijöiden hallintaan." Drugs Today (Barc).2005 elokuu;41(8):499-508.doi: 10.1358/dot.2005.41.8.893709. PMID: 16234873
[6] Bifulco M, Grimaldi C, Gazzerro P, Pisanti S, Santoro A.” Rimonabant: vain lihavuuden vastainen lääke? Nykyinen näyttö sen pleiotrooppisista vaikutuksista.” Mol Pharmacol.2007 Jun;71(6):1445-56.doi: 10.1124/mol.106.033118.Epub 2007 Feb 27.PMID: 17327463
