USA Kotimainen toimitus , Kanada Kotimaan toimitus , Euroopan kotimaan toimitus

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe

Arvostelu:
5.00 ulos 5 perustuen 1 asiakkaan luokitus
Kategoria:

AASraw on synteesi- ja tuotantokykyä grammasta 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauheeseen (630-56-8), CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe, Lähes 500,000-lapset syntyvät ennenaikaisesti Yhdysvalloissa vuosittain. Epäonnistunut synnytys (PTB) tai syntymän pienempi kuin 37-viikkoinen raskaus antaa lapsille suuremman kuolinsyön ja on johtava syy pitkäaikaiseen neurologiseen vammaisuuteen lapsilla. Lisäksi PTB: hen liittyvät terveydenhoitokustannukset maksoivat Yhdysvaltojen terveydenhuoltojärjestelmälle runsaat $ 26 miljardia vuosittain. PTB: n ehkäiseminen on ratkaisevan tärkeää lapsille pitkäaikaisen terveyden ja kehityksen edistämiseksi eri puolilla maata.

Tuotteen Kuvaus

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe video


I.17-hydroksiprogesteronikaproaatti jauhe perus Merkit:

Nimi: 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe
CAS: 630-56-8
Molekyylikaava: C27H40O4
Molekyylipaino: 428.6
Sulamispiste: 119 ° C
Tallennustila: Huonelämpötila
Väri: Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe


II. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauheen sykli

1. nimet:

Kemialliset nimet: 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe
Muut nimet: 17-OHPC, 17P, heksanoaatti

2. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Käyttö:

Lääke 17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatti on injektoitava synteettinen progestiini. Se on osoittautunut tehokkaaksi estää tai viivyttää ennenaikaista syntymää yksittäisillä raskauksilla naisille, joilla on ollut spontaani ennenaikaista synnytystä. 1 Kun laajalti saatavilla edullisena yhdistettynä lääkkeenä, sillä on nyt merkkituote (Makena, AMAG Pharmaceuticals), joka maksaa noin 100 kertaa enemmän kuin alkuperäinen. Helmikuussa 4, 2011, KV Pharmaceutical Company (myöhemmin nimeltään Lumara) sai US Food and Drug Administration -yhtiön hyväksynnän valmistaa ja markkinoida Makenaa, joka koostuu samoista aktiivisista ainesosista kuin alkuperäisessä komplisoidussa formulaatiossa. Hyväksyntä sisälsi harvinaislääkkeiden nimeämisen ja antoi KV Pharmaceutical Companylle yksinoikeuden Makenan valmistamiseen, mikä mahdollisesti lisäsi sen korkeaa noteerattua hintaa. Tässä tutkimuksessa käytimme vakuutusrekisteritietokantaa tutkimalla 17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatin reseptit lähes 4000-lääkkeisiin (ei Medicaid) raskaana oleville naisille. Tavoitteena oli ymmärtää huumeiden merkkituotteiden ja yhdistettyjen versioiden käyttö, kustannukset ja lopputulokset.

3. Mikä on 17-Hydroxyprogesterone caproate -jauheannos?

250 mg kerran viikossa (joka 7 päivää); Aloita hoito 16 viikkoa, 0 päivää ja 20 viikkoa, 6 päivää raskauden aikana; jatketaan viikolla 37 (36 viikkoa, 6 päivää) raskauden tai synnytyksen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.

Teimme kaksoissokkoutetun, lumelääkekontrolloidun tutkimuksen, johon osallistui raskaana olevia naisia, joilla oli dokumentoitu spontaani ennenaikainen hoito. Naiset olivat ilmoittautuneet 19-kliinisiin keskuksiin 16-20 viikkoa raskauden aikana ja satunnaisesti määrättiin keskustietokeskukselta 2: 1-suhteessa saadakseen joko 250 mg: n 17P-annoksen joko viikoittain tai inertin öljyn lumelääkkeen viikoittaiset injektiot; injektioita jatkettiin jakeluun saakka tai 36-viikkoa raskauden aikana. Ensisijainen tulos oli ennenaikainen anto ennen 37-raskausviikkoa. Analyysi suoritettiin tarkoituksen mukaisen periaatteen mukaisesti.

310-naisryhmien peruslinja-arvot progesteroniryhmässä ja 153-naiset lumelääkeryhmässä olivat samanlaiset. 17P-hoito vähensi merkittävästi riskiä, ​​joka oli pienempi kuin 37 viikkoa raskauden aikana (esiintyvyys, 36.3-prosenttimäärä progesteroniryhmässä vs. 54.9-prosentti plaseboryhmässä, suhteellinen riski, 0.66 [95-luottamusväli, 0.54 - 0.81]), (35-prosentti vs. 20.6-prosentti, suhteellinen riski, 30.7 [0.67-prosenttisen luottamusvälin, 95-0.48]) ja jakelu alle 0.93-viikkoa raskauden aikana (32-prosentti vs. 11.4-prosentti , suhteellinen riski, 19.6 [0.58-luottamusväli, 95 - 0.37]). 0.91P: llä hoidetuilla naisilla olevilla lapsilla oli merkittävästi alhaisempia necrotizantti enterokoliittia, intraventrikulaarista verenvuotoa ja lisähapen tarvetta.

17P: n viikoittaiset pistokset aiheuttivat huomattavan vähenemisen toistuvan ennenaikaisen annon nopeudesta sellaisilla naisilla, jotka olivat erityisen suurella riskillä ennenaikaiselle hoidolle ja pienensivät useiden komplikaatioiden todennäköisyyttä imeväisillä.

4.How Cortexolone 17-Hydroxyprogesterone caproate jauhe toimii?

17a-hydroksiprogesteronikaproaatti (17-OHPC) on synteettinen progestogeeni. Ihmiskeho ei tee kaproaatin molekyyliä. Toinen nimi kaproaatiksi on "heksanoaatti", joka on heksaanihappo (tai kapronihappo) johdettu esteri. 17-OHPC: n kaava on esitetty kuvassa. Jotkut lääkärit ovat todenneet, että 17-OHPC löytyy vuohista. Tämä näyttää olevan folktale, koska tämän molekyylin tunnistaminen luonnollisista kehonesteistä, vuohista tai muista elävistä organismeista ei voinut vahvistaa kirjallisuushaussa.

17-OHPC: n vaikutus kohdunkaulan pituuteen potilailla, joiden ≥ 1-hoidon äkilliset synnytykset saivat 17-OHPC: n vastaan ​​hoidettavalle kontrolliryhmälle. Niillä naisilla, jotka saivat 17-OHPC: tä, ei havaittu eroja kohdunkaulan pituusmittauksissa ajan myötä. Sitä vastoin emättimen progesteroni vähensi kohdunkaulan lyhentämisen nopeutta potilailla, joilla oli ennenaikaista synnytystä tai ennenaikaista kohdunkaulan lyhentymistä.

17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatti (17P) on progesteronin synteettinen muoto, jonka on osoitettu vähentävän PTB: n toistumista naisilla, joilla on aiemmin ollut aiemmin esiintyneitä singletonihäiriöitä. Naiset, joilla on aikaisempi PTB-historia, ovat todennäköisemmin toisesta ennenaikaisesta lapsesta verrattuna naisiin, jotka eivät ole. Yleensä lääkärin määräämää 17P-hoitoa annetaan viikoittain pistoksina, jotka alkavat 16-24 viikkoa saakka. Tutkimukset osoittavat, että 17P: n antaminen kelvolliselle naiselle vähentää mahdollisuutta saada toinen PTB 33 prosentilla. Joka vuosi suunnilleen 30,000-raskaana olevat naiset täyttävät pätevyyden ja ovat 17P-kelpoisia.

5.Warning:

Preim: n syntymän riskin vähentäminen naisilla, joilla on singleton-raskaus, jolla on ollut singleton-spontaani ennenaikaista synnytystä (FDA: n käytettäväksi harvinaislääkkeeksi tätä käyttöä varten).

Teho määritettiin perustuen naisten osuuden parantumiseen <37 viikkoa raskauden aikana; suora kliininen hyöty (esim. parantunut uudelleensyntyneen sairastuvuus ja kuolleisuus) ei ole osoitettu.

Turvallisuus ja tehokkuus on osoitettu vain naisilla, joilla on aiempi spontaani singleton syntymä; ei ole tarkoitettu käytettäväksi naisilla, joilla on useita raskauksia tai muita riskitekijöitä ennenaikaisen synnytyksen aikana.

ACOG suosittelee tarjoamaan progesteronihoitoa ennenaikaisen ennenaikaisen synnytyksen ehkäisyyn naisilla, joilla on singleton-raskaus ja ennen spontaania ennenaikaista synnytystä <37 viikkoa raskauden aikana, johtuen spontaanista ennenaikaisesta työstä tai kalvon ennenaikaisesta murtumisesta.

6.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe:

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

7.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Reseptejä:

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

8.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Markkinointi:

Tulevaisuudessa.

9. Onko 17-hydroksiprogesteronikaproaatin jauheen haittavaikutuksia?

  • Synteettinen progestiini; joka on tuotettu esteröimällä 17a-hydroksiprogesteronia, joka on luonnossa esiintyvä progesteronin metaboliitti, kapronihapolla.
  • On voimakas progestogeeninen aktiivisuus; näyttää tuottavan pitkäkestoisemman ja voimakkaamman progestatiivisen vaikutuksen endometriumiin kuin progesteroniin.
  • Ei näytä olevan androgeeni-, antiandrogenic-, estrogeeni- tai glukokortikoidiaktiivisuutta.

Toistuvan ennenaikaisen syntymän riskin vähentämisen mekanismi ei ole tiedossa


III. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe HNMR

Olemme Aprepitant jauhe toimittaja, Aprepitant jauhe myytävä, Raw Aprepitant jauhe (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw T & K -reagenssit


IV. Miten ostaa 17-Hydroxyprogesterone caproate jauhe AASraw?

1. Ota yhteyttä sähköpostilla kyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.

VAROTOIMENPITEET JA VASTUUVAPAUSLAUSEKKEET:

Tätä materiaalia myydään vain tutkimuskäyttöön. Myyntiehdot sovelletaan. Ei ihmisravinnoksi, eikä lääketieteelliseen, eläinlääketieteelliseen tai kotitalouskäyttöön.