17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe (630-56-8) HPLC≥98% | AASraw
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe

Arvostelu: Kategoria:

AASraw on synteesi- ja tuotantokykyä grammasta 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauheeseen (630-56-8), CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe, Lähes 500,000 37 vauvaa syntyy ennenaikaisesti Yhdysvalloissa vuosittain. Ennenaikainen syntymä (PTB) tai alle 26 viikkoa kestävä raskaus synnyttää lapsilla suuremman kuolemanriskin ja on lasten pitkäaikaisen neurologisen vamman johtava syy. Lisäksi PTB: hen liittyvät terveyskustannukset maksavat Yhdysvaltain terveydenhuoltojärjestelmälle yli XNUMX miljardia dollaria vuodessa. PTB: n estäminen on kriittistä vauvojen pitkäaikaisen terveyden ja kehityksen edistämiseksi koko maassa.

Tuotteen Kuvaus

 

17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe video

 

 


 

I.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauheen perusmerkit:

 

Nimi: 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe
CAS:  +630 56 8 XNUMX
Molekyylikaava:  C27H40O4
Molekyylipaino:  428.6
Sulamispiste:  119 ° C
Tallennustila: Huonelämpötila
Väri: Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe

 


 

II. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauheen sykli

 

1. nimet:

Kemialliset nimet: 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe
Muut nimet: 17-OHPC, 17P, heksanoaatti

 

2. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Käyttö:

Lääke 17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatti on injektoitava synteettinen progestiini. Se on osoittautunut tehokkaaksi estää tai viivyttää ennenaikaista syntymää yksittäisillä raskauksilla naisille, joilla on ollut spontaani ennenaikaista synnytystä. 1 Kun laajalti saatavilla edullisena yhdistettynä lääkkeenä, sillä on nyt merkkituote (Makena, AMAG Pharmaceuticals), joka maksaa noin 100 kertaa enemmän kuin alkuperäinen. Helmikuussa 4, 2011, KV Pharmaceutical Company (myöhemmin nimeltään Lumara) sai US Food and Drug Administration -yhtiön hyväksynnän valmistaa ja markkinoida Makenaa, joka koostuu samoista aktiivisista ainesosista kuin alkuperäisessä komplisoidussa formulaatiossa. Hyväksyntä sisälsi harvinaislääkkeiden nimeämisen ja antoi KV Pharmaceutical Companylle yksinoikeuden Makenan valmistamiseen, mikä mahdollisesti lisäsi sen korkeaa noteerattua hintaa. Tässä tutkimuksessa käytimme vakuutusrekisteritietokantaa tutkimalla 17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatin reseptit lähes 4000-lääkkeisiin (ei Medicaid) raskaana oleville naisille. Tavoitteena oli ymmärtää huumeiden merkkituotteiden ja yhdistettyjen versioiden käyttö, kustannukset ja lopputulokset.

 

3. Mikä on 17-Hydroxyprogesterone caproate -jauheannos?

250 mg kerran viikossa (joka 7 päivää); Aloita hoito 16 viikkoa, 0 päivää ja 20 viikkoa, 6 päivää raskauden aikana; jatketaan viikolla 37 (36 viikkoa, 6 päivää) raskauden tai synnytyksen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.

Teimme kaksoissokkoutetun, lumelääkekontrolloidun tutkimuksen, johon osallistui raskaana olevia naisia, joilla oli dokumentoitu spontaani ennenaikainen hoito. Naiset olivat ilmoittautuneet 19-kliinisiin keskuksiin 16-20 viikkoa raskauden aikana ja satunnaisesti määrättiin keskustietokeskukselta 2: 1-suhteessa saadakseen joko 250 mg: n 17P-annoksen joko viikoittain tai inertin öljyn lumelääkkeen viikoittaiset injektiot; injektioita jatkettiin jakeluun saakka tai 36-viikkoa raskauden aikana. Ensisijainen tulos oli ennenaikainen anto ennen 37-raskausviikkoa. Analyysi suoritettiin tarkoituksen mukaisen periaatteen mukaisesti.

310-naisryhmien peruslinja-arvot progesteroniryhmässä ja 153-naiset lumelääkeryhmässä olivat samanlaiset. 17P-hoito vähensi merkittävästi riskiä, ​​joka oli pienempi kuin 37 viikkoa raskauden aikana (esiintyvyys, 36.3-prosenttimäärä progesteroniryhmässä vs. 54.9-prosentti plaseboryhmässä, suhteellinen riski, 0.66 [95-luottamusväli, 0.54 - 0.81]), (35-prosentti vs. 20.6-prosentti, suhteellinen riski, 30.7 [0.67-prosenttisen luottamusvälin, 95-0.48]) ja jakelu alle 0.93-viikkoa raskauden aikana (32-prosentti vs. 11.4-prosentti , suhteellinen riski, 19.6 [0.58-luottamusväli, 95 - 0.37]). 0.91P: llä hoidetuilla naisilla olevilla lapsilla oli merkittävästi alhaisempia necrotizantti enterokoliittia, intraventrikulaarista verenvuotoa ja lisähapen tarvetta.

17P: n viikoittaiset pistokset aiheuttivat huomattavan vähenemisen toistuvan ennenaikaisen annon nopeudesta sellaisilla naisilla, jotka olivat erityisen suurella riskillä ennenaikaiselle hoidolle ja pienensivät useiden komplikaatioiden todennäköisyyttä imeväisillä.

 

4.How Cortexolone 17-Hydroxyprogesterone caproate jauhe toimii?

17a-hydroksiprogesteronikaproaatti (17-OHPC) on synteettinen progestogeeni. Ihmiskeho ei tee kaproaatin molekyyliä. Toinen nimi kaproaatiksi on "heksanoaatti", joka on heksaanihappo (tai kapronihappo) johdettu esteri. 17-OHPC: n kaava on esitetty kuvassa. Jotkut lääkärit ovat todenneet, että 17-OHPC löytyy vuohista. Tämä näyttää olevan folktale, koska tämän molekyylin tunnistaminen luonnollisista kehonesteistä, vuohista tai muista elävistä organismeista ei voinut vahvistaa kirjallisuushaussa.

17-OHPC: n vaikutus kohdunkaulan pituuteen potilailla, joiden ≥ 1-hoidon äkilliset synnytykset saivat 17-OHPC: n vastaan ​​hoidettavalle kontrolliryhmälle. Niillä naisilla, jotka saivat 17-OHPC: tä, ei havaittu eroja kohdunkaulan pituusmittauksissa ajan myötä. Sitä vastoin emättimen progesteroni vähensi kohdunkaulan lyhentämisen nopeutta potilailla, joilla oli ennenaikaista synnytystä tai ennenaikaista kohdunkaulan lyhentymistä.

17-alfa-hydroksiprogesteronikaproaatti (17P) on progesteronin synteettinen muoto, jonka on osoitettu vähentävän PTB: n toistumista naisilla, joilla on aiemmin ollut aiemmin esiintyneitä singletonihäiriöitä. Naiset, joilla on aikaisempi PTB-historia, ovat todennäköisemmin toisesta ennenaikaisesta lapsesta verrattuna naisiin, jotka eivät ole. Yleensä lääkärin määräämää 17P-hoitoa annetaan viikoittain pistoksina, jotka alkavat 16-24 viikkoa saakka. Tutkimukset osoittavat, että 17P: n antaminen kelvolliselle naiselle vähentää mahdollisuutta saada toinen PTB 33 prosentilla. Joka vuosi suunnilleen 30,000-raskaana olevat naiset täyttävät pätevyyden ja ovat 17P-kelpoisia.

 

5.Warning:

Preim: n syntymän riskin vähentäminen naisilla, joilla on singleton-raskaus, jolla on ollut singleton-spontaani ennenaikaista synnytystä (FDA: n käytettäväksi harvinaislääkkeeksi tätä käyttöä varten).

Teho määritetään paranemisen perusteella niiden naisten osuudessa, jotka synnyttivät <37 raskausviikolla; suoraa kliinistä hyötyä (esim. vastasyntyneiden sairastuvuuden ja kuolleisuuden paraneminen) ei ole osoitettu.

Turvallisuus ja tehokkuus on osoitettu vain naisilla, joilla on aiempi spontaani singleton syntymä; ei ole tarkoitettu käytettäväksi naisilla, joilla on useita raskauksia tai muita riskitekijöitä ennenaikaisen synnytyksen aikana.

ACOG suosittelee progesteronilisän tarjoamista toistuvan ennenaikaisen synnytyksen ehkäisemiseksi naisille, joilla on yksin raskaus ja aikaisempi spontaani ennenaikainen synnytys <37 raskausviikolla spontaanin ennenaikaisen synnytyksen tai kalvojen ennenaikaisen repeämisen vuoksi.

 

6.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe:

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

 

7.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Reseptejä:

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

 

8.17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe Markkinointi:

Tulevaisuudessa.

 

9. Onko 17-hydroksiprogesteronikaproaatin jauheen haittavaikutuksia?

  • Synteettinen progestiini; joka on tuotettu esteröimällä 17a-hydroksiprogesteronia, joka on luonnossa esiintyvä progesteronin metaboliitti, kapronihapolla.
  • On voimakas progestogeeninen aktiivisuus; näyttää tuottavan pitkäkestoisemman ja voimakkaamman progestatiivisen vaikutuksen endometriumiin kuin progesteroniin.
  • Ei näytä olevan androgeeni-, antiandrogenic-, estrogeeni- tai glukokortikoidiaktiivisuutta.

Toistuvan ennenaikaisen syntymän riskin vähentämisen mekanismi ei ole tiedossa

 


 

III. 17-hydroksiprogesteronikaproaattijauhe HNMR

 

Olemme Aprepitant-jauheen toimittaja, Aprepitant-jauhe myytävänä, Raaka Aprepitant-jauhe (170729-80-3) hplc ≥98% | AASraw T & K-reagenssit

 


 

IV. Miten ostaa 17-Hydroxyprogesterone caproate jauhe AASraw?

 

1. Ota yhteyttä sähköpostilla tiedustelujärjestelmä tai online-skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.