Ibrutinibijauhe (936563-96-1) - Valmistajan tehtaan toimittaja
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

Ibrutinibi

Arvostelu: Kategoria:

Ibrutinibijauhe estää Brutonin tyrosiinikinaasiksi (BTK) kutsutun proteiinin, joka voi auttaa pitämään syöpäsoluja kasvamassa. Se on eräänlainen tyrosiinikinaasin estäjä. Kutsutaan myös Imbruvicaksi.

Tuotteen Kuvaus

Perusominaisuudet

tuotteen nimi Ibrutinibijauhe
CAS +936563 96 1 XNUMX
Molekyylikaava C25H24N6O2
Formula Paino 440.5
Synonyymit IBRUTINIB-jauhe (PCI-32765);

(R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-;PCI-32765 (Ibrutinib powder);

1[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1Hpyrazolo [3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one).

Esiintyminen Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe
Varastointi ja käsittely Säilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä ja kuivassa paikassa.

 

Ibrutinibijauheen kuvaus

Ibrutinibijauhe on eräänlainen lääke, jota käytettiin yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa aikuisten kroonisen lymfosyyttisen leukemian, pienen lymfosyyttisen lymfooman tai Waldenstromin makroglobulinemian (eräänlainen kuin Hodgkin-lymfooma) hoitoon. Sitä käytetään myös yksinään aikuissyöpään, jolla on mantelisolulymfooma tai reunavyöhykelymfooma ja jotka ovat saaneet ainakin yhden muun hoidon. Sitä tutkitaan myös muun tyyppisten syöpien hoidossa. Ibrutinibijauhe estää Brutonin tyrosiinikinaasiksi (BTK) kutsutun proteiinin, joka voi auttaa pitämään syöpäsoluja kasvamassa. Se on eräänlainen tyrosiinikinaasin estäjä. Kutsutaan myös Imbruvicaksi.

 

Ibrutinibijauheen vaikutusmekanismi

Ibrutinibijauhe on voimakas ja peruuttamaton Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjä, joka on kiinteä osa B-solureseptoreita (BCR) ja sytokiinireseptoreitä. B-solureseptorisignaloinnin konstitutiivinen aktivaatio on tärkeää pahanlaatuisten B-solujen selviytymisen kannalta; BTK-esto johtaa pahanlaatuisten B-solujen lisääntymiseen ja eloonjäämiseen.

 

Ibrutinibijauhe

Ibrutinibijauhe on hyväksytty Euroopassa kolmen tyyppisen lymfooman hoitoon.

 

♦ mantelisolulymfooma

Ihmisille, joiden lymfooma on uusiutunut (palannut takaisin) tai ei ole vastannut hoitoon (tulenkestävä lymfooma). Ibrutinibijauhe annetaan yksinään.

 

♦ Krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)

Ihmisille, joilla ei ole vielä ollut CLL-hoitoa (ensilinjan hoito). Ibrutinibijauhetta voidaan antaa yksinään tai yhdessä rituksimabin tai obinututsumabin kanssa (vasta-ainehoidot). Ihmisille, joiden CLL on uusiutunut hoidon jälkeen. Ihmisiä, joilla on uusiutunut CLL, ibrutinibijauhetta voidaan antaa yksinään tai bendamustiinin (kemoterapialääke) ja rituksimabin kanssa.

 

♦ Waldenströmin makroglobulinemia (WM)

Ihmisille, jotka ovat aiemmin saaneet muita WM-hoitoja. Ihmisille, joilla ei ole kemoimmunoterapiaa (kemoterapia vasta-aineterapialla) ensilinjan hoitona.

Eurooppalainen lupa ibrutinibijauheen käyttöön CLL: ssä ja mantelisolulymfoomassa myönnettiin marraskuussa 2014. Sitä laajennettiin WM: ään toukokuussa 2015. Vuonna 2016 Euroopan lääkevirasto (EMA) laajensi ibrutinibijauheen suositeltuja käyttötapoja CLL: ssä.

Ibrutinibijauhetta testataan kliinisissä lisätutkimuksissa ihmisillä, joilla on tämän tyyppinen lymfooma. Tämän tarkoituksena on nähdä, voisiko ibrutinibijauhe toimia paremmin yhdessä muiden hoitojen, kuten kemoterapian tai vasta-aineterapian (esimerkiksi rituksimabin) kanssa. Sitä testataan myös muissa lymfoomatyypeissä. Käytä haettavissa olevaa tietokantaamme nähdäksesi, onko olemassa kliininen tutkimus, joka saattaa sopia sinulle Lymphoma TrialsLink -sivustolla.

 

Ibrutinibijauheen sivuvaikutukset ja varoitus

Hanki hätätapaus lääkäriin, jos sinulla on allergisen reaktion oireita: nokkosihottuma; vaikea hengitys; kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus.

Lopeta ibrutinibijauheen käyttö ja soita heti lääkärillesi, jos sinulla on:

▪ infektion merkit - kuume, vilunväristykset, heikkous, suun haavaumat, limakivut, hengitysvaikeudet;

▪ merkkejä verenvuodosta kehossasi - huimaus, heikkous, sekavuus, puheongelmat, pitkittynyt päänsärky, mustat tai veriset ulosteet, vaaleanpunainen tai ruskea virtsa tai yskiminen verta tai oksentelua, joka näyttää kahvijauholta

▪ vaikea tai jatkuva ripuli;

▪ rintakipu, sykkivät sydämenlyönnit tai räpyttely rinnassa, tunne kuin saatat menehtyä;

▪ voimakas päänsärky, näön hämärtyminen, jytinä niskaasi tai korvasi;

▪ helposti mustelmia, epätavallista verenvuotoa, purppuraisia ​​tai punaisia ​​pilkkuja ihon alla

▪ kalpea iho, kylmät kädet ja jalat;

▪ munuaisongelmat - vähän tai ei lainkaan virtsaamista, turvotusta jaloissa tai nilkoissa; tai

▪ merkkejä kasvainsolujen hajoamisesta - sekavuus, heikkous, lihaskrampit, pahoinvointi, oksentelu, nopea tai hidas syke, vähentynyt virtsaaminen, pistely käsissäsi ja jaloissasi tai suun ympärillä.

 

Yhteinen haittavaikutuksia ovat:

▪ ripuli, pahoinvointi;

▪ kuume, yskä, hengitysvaikeudet;

▪ rakkulat tai haavaumat suussa;

▪ väsymyksen tunne;

▪ mustelmat, ihottuma; tai

▪ lihaskipu, luukipu.

 

Tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista, ja muut voivat ilmetä. Soita lääkärillesi lääkärin ohjeista haittavaikutuksilta. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssä.

 

Viite

[1] Ahn IE, Jerussi T., Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Veri. 2016; 128 (15): 1940-1943. [PubMed 27503501].

[2] Wang ML, sääntö S, Martin P et ai. BTK: n kohdentaminen ibrutinibijauheella uusiutuneessa tai tulenkestävässä vaippasolulymfoomassa. N Engl J Med, 2013; 369 (6): 507-516. [PubMed 23782157].

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et ai. BTK: n kohdentaminen ibrutinibijauheella uusiutuneessa kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa. N Engl J Med. 2013; 369 (1): 32-42. [PubMed 23782158].

[4] Kamel S, Horton L, Ysebaert L, et ai. Ibrutinibijauhe estää kollageenivälitteisen mutta ei ADP-välitteisen verihiutaleiden aggregaation. Leukemia. 2015; 29 (4): 783-787. [PubMed 25138588].

[5] Marostica E, Sukbuntherng J, Loury D, et ai. Brutonin tyrosiinikinaasin estäjän ibrutinibijauheen populaatiofarmakokineettinen malli potilailla, joilla on pahanlaatuisia B-soluja. Cancer Chemother Pharmacol. 2015; 75 (1): 111-121. [PubMed 25381051].

[6] Salem JE, Manouchehri A, Bretagne M, et ai. Ibrutinibijauheeseen liittyvät sydän- ja verisuonitoksisuudet. J Am Coll Cardiol. 2019; 74: 1667-1678. doi: 10.1016 / j.jacc.2019.07.056. [PubMed 31558250].

[7] Imbruvica (ibrutinibijauhe) [lääkemääräystä koskevat tiedot]. Sunnyvale, Kalifornia: farmasyklit; Huhtikuu 2020 ..

[8] Treon SP, Tripsas CK, Meid K et ai. Ibrutinibijauhe aiemmin hoidetussa Waldenströmin makroglobulinemiassa. N Engl J Med. 2015; 372 (15): 1430-1440. [PubMed 25853747].