IDFP

Arvostelu: Kategoria: Tunnisteet: , , ,

AASraw on synteesi- ja tuotantokykyä grammalta IDFP: n (615250-02-7) massajärjestykseen CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

IDFP on organofosforiyhdiste, joka inhiboi MAGL: ää ja FAAH: a vastaavasti 50: n ja 0.8 nM: n IC3-arvoilla. 1 10 mg / kg: ssa IDFP nostaa 2-AG: n ja AEA: n aivojen tasoa enemmän kuin 10-kertaiseksi ja pienentää arakidonihapon tasoja bya samanlaista suuruusluokkaa. Endokannabinoidit, 2-arakidoneyyliglyseroli (2-AG) ja arakidonoyylietanoliamidi (AEA) ovat biologisesti aktiivisia lipidejä, jotka säätelevät erilaisia ​​neurologisia ja metabolisia funktioita aktivoimalla kannabinoidireseptoreita, keskushermostoonikatoa (CB1) ja perifeeristä kannabinoidia (CB2). Monoasyyliglyserolilipaasi (MAGL) ja rasvahappoamidihydrolaasi (FAAH) hydrolysoivat vastaavasti 2-AG: n ja AEA: n, jolloin niiden biologinen toiminta lopetettiin.

Tuotteen Kuvaus

IDFP-video


I.IDFP perusmerkit:

Nimi: IDFP
CAS: 615250-02-7
Molekyylikaava: C15H32FO2P
Molekyylipaino: 294.391
Sulamispiste:
Tallennustila: -20 ° C
Väri:


II. IDFP-sykli

1.Names:

Kemialliset nimet: ISOPROPYLDEKEKYLFLUOROFOSFONATA
Synonyymi:
IDFP, ISOPROPYYDODEKYLFLUOROFOSFONAATTI, P-DODEKYYLI-1-METYYYLIYYLI ESTER-PHOSFONOFLUORIDIIKKA

2. IDFP Käyttö:

IDFP on organofosforiyhdiste, joka liittyy hermosektoriin sariniin. Kuten Sarin, IDFP on peruuttamaton estäjä useita eri entsyymejä, jotka normaalisti palvelevat hajottaa välittäjäaineiden, mutta pitkä alkyyliketju IDFP tekee dramaattisesti heikompi kuin asetyylikoliiniesteraasin estäjä (AChE), ja IC50 vain 6300nM, kun taas se on tehokas inhibiittori kahden entsyymin monoasyyliglyserolia lipaasia (MAGL), ensisijainen vastaava entsyymi hajottamaan endokannabinoidijärjestelmä 2-arakidonoyyliglyserolin (2-AG), ja rasvahapon kosamiiniamidihydrolaasi (FAAH), ensisijainen entsyymi, joka hajottaa muut tärkeimmät endokannabinoidijärjestelmä anandamidia . IDFP: n IC50 on 0.8nM klo MAGL ja 3.0nM FAAH: ssa. Estäminen näiden kahden entsyymin aiheuttaa selvästi kohonnut sekä anandamidin ja 2-AG aivoissa, tuloksena inincreased kannabinoidi signalointi ja tyypillinen kannabinoidin vaikutuksia käyttäytymiseen eläinkokeissa, kun taas sen puute teho on AChE tarkoittaa sitä, että ei kolinergiset oireet syntyvät. [1 ] [2] [3] [4] Huolimatta samankaltaisesta kemiallisesta rakenteestaan ​​kiellettyihin hermoaineisiin, IDFP: n pitkä alkyyliketju aiheuttaa sen, että se ei kuulu Chemical Weapons Conventionin [5] mukaisen "myrkyllisten kemikaalien" määritelmään sillä ei myöskään ole etuyhteydessä olevien orgaanisten fosforiyhdisteiden voimakasta AChE-inhibitioa, IDFP: lle ei aseteta samoja tiukkoja oikeudellisia tarkastuksia.

3. Mikä on IDFP: n annos?

Pitkän aikavälin säilytystä varten suosittelemme, että IDFP säilytetään toimitettuna -20 ℃. Sen pitäisi olla stabiili ainakin yhden vuoden ajan.
IDFP toimitetaan liuoksena metyyliasetaatissa. Liuottimen vaihtamiseksi yksinkertaisesti haihdutetaan metyyliasetaatti tyydyttävän typpivirran alla ja lisätään välittömästi liuottimen liuos. Liuottimia, kuten etanolia, DMSO: a ja dimetyyliformamidia, jota voidaan käyttää inertissä kaasussa, voidaan käyttää. IDFP: n liukoisuus näihin liuottimiin on suunnilleen 10mg / ml.
Jos biologisia kokeita varten tarvitaan vesipitoisia kalakantaliuoksia, ne voidaan parhaiten valmistaa laimentamalla orgaaninen liuotin vesipitoisiin puskureihin tai isotoniseen suolaliuokseen. Varmista, että orgaanisen liuottimen jäännösmäärä on vähäpätöinen, koska orgaanisilla liuottimilla voi olla fysiologisia vaikutuksia pienillä pitoisuuksilla. Älä suosittele vesiliuoksen säilyttämistä yli yhden päivän ajan.

4.How IDFP toimii?

IDFP on peruuttamaton inhibiittori lukuisille erilaisille entsyymeille, jotka tavallisesti hajottavat neurotransmittereitä, mutta IDFP: n pitkä alkyyliketju tekee esimerkiksi asetyylikoliiniesteraasin (AChE) estäjänä heikommaksi, kun taas se on voimakas kahden entsyymi-inhibiittorin monosyyliglyseroli-lipaasi ( MAGL), ensisijainen entsyymi, joka on vastuussa endokannabinoidin 2-arakidoneyyliglyserolin (2-AG) hajottamisesta ja rasvahappoamidohydrolaasista (FAAH), ensisijainen entsyymi, joka hajottaa toisen pääannoksenannabinoidin anandamidin. Orgaaniset fosforiyhdisteet, jotka inhiboivat MAGL: ää ja FAAH: ta vastaavasti 50: n ja 0.8 nM: n IC3-arvoilla. 1 10 mg / kg: ssa IDFP nostaa 2-AG: n ja AEA: n aivojen tasoja enemmän kuin 10-kertaiseksi ja pienentää arakidonihapon tasoja 10-kertainen.

5.Warning:

Tämä tuote ei ole tarkoitettu ihmisten tai eläinlääkkeiden käyttöön, mutta varoitus on edelleen tutkimuksessa. Vältä suoraa kosketusta ihon, silmien, hengitysteiden, minkä tahansa epämukavuuden kanssa, soita lääkärillesi heti.

6.IDFP raakajauhe:

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

7.IDFP Raakajauhe Reseptit:

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

8.IDFP markkinointi:

Tulevaisuudessa.

9. Onko IDFP: llä haittavaikutuksia?

Anandamidin ja sen kahden suurimman metaboloivan entsyymin, syklo-oksigenaasi-2 (COX-2) ja rasvahappoamidihydrolaasi (FAAH) on rikastettu munuaisnuotoa, jota pidetään tärkeänä suolan ja veden tasapainon säätelyssä ja pitkäaikaisessa verenpaineen säätelyssä, . Anandamidin (15, 30 ja 60 nmol · min-1 · kg-1) infuusio C57BL / 6J-hiirien stimuloidun diureesin ja suolan erittymiseen munuaisjälkeen COX-2- mutta ei COX-1-riippuvaisella tavalla. Sen selvittämiseksi, voisivatko endogeeniset endokannabinoidit munuaissolusissä aiheuttaa samankaltaisia ​​vaikutuksia, tutkittiin intramedulaarisen isopropyylidodifylofluorihapon (IDFP) vaikutuksia, jotka inhiboivat kahta suurta endokannabinoidihydrolaasia. IDFP-hoito lisäsi virtsan muodostumisnopeutta ja natriumin erittymistä COX-2- mutta ei COX-1-riippuvaisella tavalla. Anandamidi tai IDFP eivät vaikuttaneet glomerulaarisuodatukseen. Ennen intramedulaarista anandamidia (0.625-1 nmol · min-30 · IDFP-esikäsittelyä ei ollut systeemistä (1 mg · kg-15 · 1 min-1 iv) eikä intramedullaarista (30 nmol · min-1 · kg-15 · 30 min-1) kg-1) anandamidin tiukasti estävät vaikutukset, mikä viittaa siihen, että anandamidin hydrolyysi ei ollut tarpeen diureettisen vaikutuksensa vuoksi. Intramedullaarisella IDFP: llä ei ollut vaikutusta munuaisten verenkiertoon, mutta stimuloitiin munuaisten keskinäistä verenvirtausta. IDFP: n vaikutukset virtsan virtausnopeuteen ja medullaryn verenkiertoon olivat FAAH-riippuvaisia, kuten käy ilmi FAAH-knockout-hiirillä. Hiiren virtsan PGE2-pitoisuuksien analysointi HPLC-sähkösumutus-ionisaatio-tandem-massaspektrometrialla osoitti, että IDFP-hoito vähensi virtsan PGE2ia Nämä tiedot ovat johdonmukaisia ​​FAA: n ja endogeenisen anandamidin roolin kanssa, joka vaikuttaa COX-2-riippuvaisen metaboliitin kautta diureesin ja suolan erittymisen säätelemiseksi mousekidney.


III. IDFP HNMR

Olemme Aprepitant jauhe toimittaja, Aprepitant jauhe myytävä, Raw Aprepitant jauhe (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw T & K -reagenssit


IV. Kuinka ostaa IDFP: n AASrawilta?

1. Ota yhteyttä sähköpostillakyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.


Arvaa suosikkisi tuoteblogi:

Kuinka käyttää Clenbuterol laihtuminen Mitä nandrolonijauhetta käytetään / nandrolonin hyötyihin?


Lisätietoja asiaan liittyvistä tuotteista,tervetuloa napsauttamalla tätä.


=

Arvostelut

Ei arvosteluja vielä.

Ole ensimmäinen tarkistaa "IDFP"

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Captcha *