JZL 184

AASraw on synteesi ja tuotantokyky gramosta JZL 184 (1101854-58-3) -määrään, CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

JZL 184 on irreversiibeli inhibiittori monoasyyliglyserolilipaasille (MAGL), ensisijainen entsyymi, joka on vastuussa endokannabinoidin 2-arakidoniyyliglyserolin (2-AG) hajottamisesta. Se näyttää suurta selektiivisyyttä MAGL: lle muiden aivojen seriinihydrolaasien, mukaan lukien anandamidilla hajottavien entsyymi rasvahappoamidihydrolaasin (FAAH), kanssa, joten se on hyödyllinen väline endogeenisen 2-AG-signaloinnin vaikutusten tutkimiseen in vivo. Raportin mukaan hiirille ilmoitettiin JZL184: n aiheuttavan dramaattista kohoamista aivojen 2-AG: sta, mikä johti useisiin kannabinoidiin liittyviin käyttäytymisvaikutuksiin.

Tuotteen Kuvaus

JZL 184 video


I.JZL 184 perusmerkit:

Nimi: JZL 184
CAS: 1101854-58-3
Molekyylikaava: C27H24N2O9
Molekyylipaino: 520.48746
Sulamispiste:
Tallennustila: -20 ° C
Väri: Vaaleankeltainen kiinteä aine


II. JZL 184 -sykli

1.Names:

Kemialliset nimet: 4- [bis (1,3-bentsodioksoli-5-yyli) hydroksimetyyli] -1-piperidiinikarboksyylihappo 4-nitrofenyyliesteri
Synonyymi:
JZL 184, 4-nitrofenyyli 4- [bis (1,3-bentsodioksol-5-yyli) (hydroksi) metyyli] -1-piperidiinikarboksylaatti; 4- [bis (1,3-bentsodioksol-5-yyli) hydroksimetyyli] -1-piperidiinikarboksyylihappo 4 -nitrophenylester, 1-piperidiinikarboksyylihapon 4- [bis (1,3-bentsodioksol-5-yyli) hydroksimetyyli] -, 4-nitrofenyyliesteri; 4- [bis (1,3-bentsodioksol-5-yyli) hydroksimetyyli] -1-piperidiinikarboksyylihappo 4-nitrofenyyliesteri JZL 184; JZL 184 JZL184 JZL-184

2. JZL 184 Käyttötarkoitus:

JZL184 on hyödyllinen työkalu tutkittaessa vaikutuksia endogeenisen 2-AG signaling.JZL184 näyttää ajan inhiboitumisen MAGL ja näytteille> 300-kertainen selektiivisyys MAGL yli FAAH in vitro. JZL184 ei ole vuorovaikutuksessa CB1 tai CB2 reseptorit ja ei estä 2-AG biosynteettisen entsyymit diasyyliglyseroli lipaasi-αand diasyyliglyseroli lipaasi-β, tai arakidonihapon mobilisoivaksi entsyymi sytosolinen fosfolipaasi A2 ryhmä IVA.

3. Mikä on JZL 184: n annos?

Lisää liuottimia tuotteeseen erikseen ja järjestyksessä: 30% PEG400 + 0.5% Tween80 + 5% Propyleeniglykoli
Parhaan tuloksen saavuttamiseksi käytä sitä heti sekoittamisen jälkeen.
Stabiilisuus- ja liukoisuusohjeet:
Joitakin ratkaisuja voi olla vaikea saada ja niitä voidaan edistää nopealla sekoittumisella, sonikoimalla tai hellävaraisella lämmityksellä (45-60 ° C vesihauteessa). Tietoa tuotteen stabiilisuudesta, erityisesti liuoksessa, on harvoin raportoitu ja useimmissa tapauksissa voimme tarjota vain yleisen ohjeen. Tavalliset suositustemme ovat: KIINTEÄT: Jos varastointi on tuotteen pakkausmerkinnöissä ja injektiopullo on tiiviisti suljettu, tuotetta voidaan säilyttää enintään 6 kuukauteen saantitodistuksesta. RATKAISUT: Suosittelemme, että varastoliuokset, jotka on valmistettu, säilytetään erissä tiiviisti suljetuissa injektiopulloissa -20 ° C tai alle ja käytetään 1 kuukauden aikana. Mahdollisuuksien mukaan
olisi valmistettava ja käytettävä samana päivänä.

4.How JZL 184 toimii?

JZL184 estää HIV-1 gp120-indusoidun synapsin menetyksen muuttamalla endokannabinoidisignalointia.
Monoasyyliglyserolilipaasi (MGL) hydrolysoi 2-arakidonoyyliglyserolia arakidonihapoksi ja glyseroliin. MGL: n inhibitio voi heikentää neuroinflammaatiota lisäämällä endokannabinoidisignalointia ja vähentämällä prostaglandiinin (PG) tuotantoa. Lähes puolet HIV-infektoituneista yksilöistä kärsii HIV-assosioituneesta neurokognitiivisesta häiriöstä (HAND), neuroinflammatorisesta sairaudesta, jossa kognitiivinen heikkeneminen korreloi synapsin menetyksen kanssa. HIV-infektoituneet solut irrotivat gp120-kuoriproteiinia, joka on voimakas neurotoksiini, joka synnyttää synapsin menetys. Tässä testattiin, estäisikö MGL: n estäminen käyttämällä selektiivistä inhibiittoria JZL184, estäisi gp120: n indusoiman synapsihäviön. Pyöreiden hippokampaalien neuronien synapsien määrää viljelmässä kvantitoitiin kuvantamisklustereilla, joissa oli aGFP-merkitty vasta-aineen kaltainen proteiini, joka sitoutui selektiivisesti postsynaptiseen rakennustelineeseen PSD95. JZL184 täysin estänyt gp120-indusoidun synapsin menetys. MGL: n inhibitio vähensi gp120: n indusoimaa interleukiini-1β (IL-1β) -tuotantoa ja sen jälkeen NMDA-reseptorivälitteisen kalsiumin sisäänvirtauksen voimistumista. JZL184-välitteinen synapsisten suoja käännetään selektiivisellä kannabinoidityyppisellä 2-reseptorilla (CB2R) käänteisellä agonistilla / antagonistilla. JZL184 myös pienensi gp120-indusoitua prostaglandiinin E2 (PGE2) -tuotantoa; PG-signalointia tarvitaan gp120-indusoituun IL-1p-ilmentymiseen ja synapsihäviöön. MGL: n inhibitio estänyt gp120: n indusoiman synapsin menetyksen aktivoimalla CB2R: n, mikä johti inflammatorisen sytokiinin IL-1p: n tuotannon pienenemiseen. Koska PG-signalointi vaadittiin gp120-indusoituun synapsin menetykseen, JZL184: n indusoimat vähenemät PGE2-tasoilla voivat myös suojata synapseja. MGL: llä on lupaava tavoite ennaltaehkäisynapsin menetys neuroinfektio-olosuhteissa, kuten HAND. Tehokas ja selektiivinen MAGL-estäjä. Se estää endokannabinoidin 2-arakidonyyli-glyserolin (2-AG) hydrolyysin in vivo hiiren aivoissa (IC50 = 8 nM). Vahvistaa depolarisaation aiheuttaman excitability-tukahduttamista pikkuaivojen Purkinje-neuroneissa. Näyttelyt> 300-kertainen selektiivisyys MAGL: lle FAAHin suhteen in vitro. Heikentää nociceptia neuropaattisissa ja inflammatorisissa kipomalleissa. Vähentää myös vapaiden rasvahappojen määrää ensisijaisissa kasvaimissa.

5.Warning:

5.1 Aina kun mahdollista, sinun on valmisteltava ja käytettävä ratkaisuja samana päivänä. Jos kuitenkin tarvitset varastoratkaisuja etukäteen, suosittelemme, että liuos säilytetään erinä tiiviisti suljetuissa injektiopulloissa -20 ° C: ssa. Yleensä nämä ovat käyttökelpoisia enintään yhden kuukauden ajan. Ennen käyttöä ja ennen injektiopullon avaamista suosittelemme, että annat tuotteesi tasapainottamaan huoneenlämmössä vähintään 1 tunti.
5.2 Huomaa, että testataan kaikkien yhdisteiden liukoisuus taloon ja todellinen liukoisuus voi poiketa hieman julkaistuista arvoista. Tämä on normaalia, ja se johtuu toslight erä-erä-vaihteluista.
5.3 Altistumisen ehkäiseminen ja henkilönsuojaimet: Ihokosketuksessa joutuessaan iholle, hengitettynä, nieltynä, ota yhteys lääkäriin mikäli jokin epämukava.

6.JZL 184 Raakajauute:

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

7.JZL 184 Raakajauhe Reseptit:

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

8.JZL 184 Markkinointi:

Tulevaisuudessa.

9. Onko JZL 184 Onko mitään haittavaikutuksia?

JZL184 tuotti nopean ja pysyvän aivojen 2-AG-hydrolaasiaktiivisuuden estämisen hiirissä, mikä johti kahdeksankertaiseen nousuun endogeenisissä 2-AG-tasoissa, joita pidettiin vähintään 8 h: n ajan. JZL184-käsitellyistä hiiristä osoittivat laajan valikoiman CB1 riippuvaisten vaikutukset käyttäytymiseen, mukaan lukien analgesia, hypomotiliteetti ja hypotermia, jotka viittaavat ulkomailla rooli 2-AG-välitteisen endokannabinoidijärjestelmä kautta nisäkkäiden hermojärjestelmän.


III. JZL 184 HNMR

Olemme Aprepitant jauhe toimittaja, Aprepitant jauhe myytävä, Raw Aprepitant jauhe (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw T & K -reagenssit


IV. Kuinka ostaa JZL 184 AASrawilta?

1. Ota yhteyttä sähköpostilla kyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.


Arvaa suosikkisi tuoteblogi:

Kuinka käyttää Clenbuterol laihtuminen Mitä nandrolonijauhetta käytetään / nandrolonin hyötyihin?


Lisätietoja asiaan liittyvistä tuotteista,tervetuloa napsauttamalla tätä.


=

Arvostelut

Ei arvosteluja vielä.

Ole ensimmäinen tarkistaa "JZL 184"