Raaka Mitoxantrone HCL -jauhepakkaus (70476-82-3) hplc≥98% | AASraw
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

Mitoxantrone HCL -jauhe

Arvostelu: SKU: +70476 82 3 XNUMX. Kategoria:

AASraw on synteesi ja tuotantokyky mitoxantrone HCL -jauheesta grammoina (70476-82-3), CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

Mitoxantronihydrokloridijauhe on syöpälääke, joka häiritsee syöpäsolujen kasvua ja leviämistä kehossa. Mitoksantronihydrokloridijauhetta käytetään eturauhassyövän ja tietyntyyppisten leukemioiden hoitoon. Mitoksantronihydrokloridijauhetta käytetään myös uusiutuvan multippeliskleroosin oireiden hoitoon. Tämä lääkitys ei paranna multippeliskleroosia.

Tuotteen Kuvaus

 

Mitoxantronihydrokloridijauhe video

 

 


 

Mitoxantronihydrokloridijauhe perusmerkit

 

Nimi: Mitoxantronihydrokloridijauhe
CAS: +70476 82 3 XNUMX
Molekyylikaava: C22H30Cl2N4O6
Molekyylipaino: 517.4
Sulamispiste: 160-162 ° C
Tallennustila: Jääkaappi
Väri: Valkoinen tai luonnonvalkoinen Kiteinen jauhe

 


 

Mitoksantronihydrokloridijauhe käytössä

 

nimet

Tuotenimi: Novantrone
Kemiallinen nimi: 1,4-dihydroksi-5,8-bis [[2- [2-hydroksietyyli) amino] etyyli] amino] 9,10-antraseenidion dihydrokloridi

 

Mitoksantronihydrokloridijauhe Käyttö

Akuutti myelooinen leukemia

Eräiden kemoterapiaohjelmien komponentti remission induktiossa akuutissa myeloidisessa (myeloogeenisessa, ei-limfosyyttisessä) leukemiassa (AML, ANLL). AML sisältää akuutit promyelosyyttiset, monosyyttiset, myelomonosyyttiset, megakaryoblastiset ja erytroidiset leukemiat.

Käytetään yhdessä muiden antineoplastisten aineiden kanssa konsolidaatioterapiassa, kun täydellinen remissio induktioidaan.

Eturauhassyöpä
Käytettiin vaihtoehtoisena hoitona pitkälle edenneen, oireiden (tusk.) Hormonien vastaisen eturauhassyövän (yhdistettynä prednisoniin) alkuvaiheen palliatiiviseen hoitoon. Eturauhassyövän eturauhassyövän ensisijainen hoito on docetaxeli yhdessä prednisonin kanssa.

Multippeliskleroosi (MS)
Toissijaisen (kroonisen) progressiivisen, progressiivisen relapsoivan tai heikentyneen relapsoivan-remitting-hoito. Käytetään neurologisen vamman ja / tai taudin vähentämiseen.

On tutkittu potilailla, joilla on seuraavat tauti kaavoja: asteittainen nostaminen vamma tai ilman päällekkäin kliinisiä pahenemisvaiheita (sekundäärinen progressiivinen ja progressiivinen-relapsoivan alatyypit) ja kliinisen pahenemisvaiheita johtaa vaiheittain kasvaa vamma, olennaisesti poikkeava neurologisen statuksen välillä pahenemisvaiheita (paheneminen relapsing- sairaus).

Ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on ensisijainen asteittainen MS.

Ei tule käyttää MS: n hoitoon potilaille, joiden LVEF on lähtötilanteessa alle 50% (näennäinen sydänlihaksen toksisuus laatikossa). Yleensä ei suositella käytettäväksi maksan vajaatoimintaa sairastaville (ks. kohdat Varoitukset) tai neutrofiilimäärä <1500 / mm3.

Ei-Hodgkinin lymfooma
Käytetään yhdistelmän kemoterapiaohjelmien osana huonolaatuisen ei-Hodgkinin lymfooman hoitoon †.

 

Mikä on mitoksantronihydrokloridijauheen annos

Saatavana mitoxantronihydrokloridijauheena; annostus ilmaistuna mitoxantrone HCL -jauheessa.

Aikuiset
Akuutti myelooinen leukemia
Induktiohoito
IV
12 mg / m2 päivittäin päivinä 1-3 yhdessä sytarabiinin 100 mg / m2 päivittäin (jatkuvana infuusiona laskimoon yli 24 tuntia) päivinä 1-7.

Jos antileukeeminen vaste ensimmäiselle induktiokurssille on epätäydellinen, voidaan antaa toinen induktiokurssi, joka koostuu 2 päivästä mitoksantronihydrokloridijauhetta (12 mg / m2 päivässä) ja 5 päivästä sytarabiinia (100 mg / m2 päivässä).

Jos vakavaa tai hengenvaarallista nonhematologista myrkyllisyyttä havaitaan alkuperäisen induktiokurssin aikana, pidättele toinen induktiokurssi, kunnes myrkyllisyys häviää.

Konsolidointihoito
IV
12 mg / m2 vuorokausina päivinä 1 ja 2 yhdessä sytarabiinin 100 mg / m2: n kanssa päivittäin (jatkuvana infuusiona infuusiona 24 tuntia) päivinä 1-5. Hallinnoida alustavaa konsolidointikurssia noin 6 viikkoa lopullisen induktiokurssin jälkeen; hallinnoida toista konsolidointikurssia yleensä 4 viikkoa alkuperäisen kurssin jälkeen.

Eturauhassyöpä
IV
12–14 mg / m2 kerran 21 päivässä; antaa kortikosteroidihoidon lisänä (esim. 5 mg prednisonia suun kautta kahdesti päivässä, hydrokortisonia 40 mg suun kautta päivässä). Jotkut lääkärit suosittelevat mitoksantronihydrokloridijauheen keskeyttämistä (ja pelkästään kortikosteroidihoidon jatkamista) potilaille, jotka reagoivat edelleen hoitoon kumulatiivisen mitoksantronihydrokloridijauheannoksen 140 mg / m2 jälkeen sydäntoksisuuden riskin vuoksi.

MS-tauti
IV
12 mg / m2 kerran 3 kuukaudessa.

Säännöksen raja-arvot
Aikuiset
MS-tauti
IV
Enintään kumulatiivinen elinikäinen annos: 140 mg / m2.

Erityisväestöt
Maksan vajaatoiminta
Vähentynyt puhdistuma; annoksen säätöä voidaan kuitenkin vaatia, mutta erityisiä annostusta koskevia suosituksia ei ole. (Katso kohtaa Muistutukset kohdassa Maksan vajaatoiminta.)

Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei ole tarpeen.

 

varoitus

Kokemus ohjaavasta kliinistä

Annos vain sytotoksisen hoidon aikana kokeneiden pätevien kliinisten lääkärien valvonnassa.

Hallinnon varoitukset
Annetaan hitaasti vapaasti juoksevaan IV-infuusioliuokseen. Älä anna IM: n, sub-Q: n, valtimoiden välisen tai intratekaalisen ruiskeen antamista.

Vaikea paikalliskudoksen nekroosi, jos ekstravasaatio tapahtuu. (Katso Paikalliset vaikutukset kohdassa Varoitukset.)

Vaikea ja joskus peruuttamaton neurotoksisuus ilmoitettiin intratekaalisen antamisen jälkeen. (Katso Neurotoksisuus kohdassa Varoitukset.)

myelosuppression
Vaikeaa myelosuppressiota voi esiintyä. Vältä käyttöä yleensä potilaille, joiden neutrofiilien määrä lähtötilanteessa on alle 1500 / mm3, paitsi akuutin myelooisen (myelogeenisen, ei-lymfosyyttisen) leukemian hoidossa. seuraa hematologista tilaa huolellisesti. (katso vaikutukset varoituksissa.)

Myokardiaalinen myrkyllisyys
Mahdollinen kardiotoksisuus ja mahdollisesti hengenvaarallinen CHF hoidon aikana tai kuukausia vuosia; riski kasvaa kumulatiivisen annoksen kasvaessa.

Riskitekijät (sydän- ja verisuonitaudin aikaisemmat tai samanaikaiset säteilytykset mediastinaaliseen / perikardiaaliseen alueeseen, aikaisempi hoito muiden antrasykliinien tai antraseenien kanssa tai muiden kardiotoksisten lääkkeiden samanaikainen käyttö) voivat lisätä sydän-toksisuuden riskiä. Toksisuutta voi kuitenkin esiintyä riippumatta siitä, esiintyvätkö sydämen riskitekijät. (Katso Kardiotoksisuus kohdassa Varoitukset.)

Syöpäpotilaille kehittyvän CHF-riskin arvioidaan olevan 2.6%, kun kumulatiivinen annos on enintään 140 mg / m2.

Ennen hoidon aloittamista arvioi kaikki potilaat sydänmerkeistä / oireista historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella ja määritä vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) lähtötilanteessa EKG: llä tai multigatoidulla radionuklidiangiografialla (MUGA).

Älä aloita hoitoa multippeliskleroosia sairastavilla potilailla, jos lähtötilanteen LVEF on <50%.

Arvioi multippeliskleroosia sairastavilla potilailla LVEF ekokardiogrammilla tai MUGA: lla ennen jokaista annosta; älä anna lisäannoksia, jos LVEF laskee alle 50% tai jos kliinisesti merkittävä lvef-arvon väheneminen tapahtuu.

Multippeliskleroosia sairastavien potilaiden ei pitäisi saada kumulatiivista annosta> 140 mg / m2.

Toissijainen akuutti myelooinen leukemia (AML)
Toissijainen AML raportoitu potilailla, jotka hoidettiin mitoxantrone HCL -jauheella; tulenkestävien sekundaaristen leukemioiden riski kasvaa, kun antrasykliinejä yhdistetään muiden DNA: ta vahingoittavien antineoplastisten aineiden kanssa laajan altistuksen sytotoksisille lääkkeille tai kun antrasykliiniannoksia on eskaloitu (katso Karsinogeenisuus alle Varoitukset.)

 

Mitoksantronihydrokloridin raaka jauhe

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

 

Mitoksantronihydrokloridijauhe Markkinointi

Tulevaisuudessa.

 

Onko Mitoxantrone HCL -jauheella mitään sivuvaikutuksia

Mitoxantronin yleisesti ilmoitetut haittavaikutukset ovat: infektio, ylempien hengitystieinfektioiden infektio, virtsatietulehdus, sieni-infektio, sieni-infektio, sepsis, hiustenlähtö, amenorrea, sydämen rytmihäiriöt, ummetus, ripuli, ekg-poikkeavuudet, maha-suolikanavan verenvuoto, lisääntynyt gamma-glutamyylitransferaasi, leukopenia, kuukautiskierron sairaudet, pahoinvointi, suutulehdus, virtsan epämuodostumat, vatsakipu, ahtinen stomatitis, astenia, ruoansulatuskanavan polttava tunne, yskä, hemoglobiinin väheneminen, valkosolujen väheneminen, hengenahdistus, turvotus, epigastrinen kipu, väsymys, kuume, hypokalemia, hypokalemia, lisääntynyt seerumin glukoosi, lymfosytopenia, mukosiitti, nielutulehdus, nuha, mahakipu, trombosytopenia, oksentelu, painonnousu, epänormaali absoluuttinen neutrofiilimäärä, ruokahaluttomuus, huonovointisuus ja nailbedchanges. Muita haittavaikutuksia ovat: keuhkokuume, munuaisten vajaatoiminta, kouristukset, ihonfektio, anemia, selkäkipu, granulosytopenia, päänsärky, sinuiitti, ahdistuneisuus, niveltulehdus, sidekalvotulehdus, masennus, dyspepsia, raskas kuukautisvuoto, verenvuoto, verenpainetauti, hyponatremia, impotenssi, alaniiniaminotransferaasi, lisääntynyt seerumin aspartaattiaminotransferaasi, iskeeminen sydänsairaus, myalgia, kipu, petechia, proteinuria, steriiliys, ruhjeet, vilunväristykset, diaforoosi ja ekkimoosit. Alla on lueteltu haitallisten vaikutusten luettelo.

 


 

Miten ostaa Mitoxantrone-hydrokloridijauhetta AASrawista

 

1. Ota yhteyttä sähköpostilla tiedustelujärjestelmä tai online-skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.