USA Kotimainen toimitus , Kanada Kotimaan toimitus , Euroopan kotimaan toimitus

Osimertinibin (AZD-9291) jauhe

Arvostelu:
5.00 ulos 5 perustuen 1 asiakkaan luokitus
SKU: 1421373-65-0. Kategoria:

AASraw on syntetisoitu ja tuotettu kykyä grammoista massakäsittelyyn Osimertinib (AZD-9291) -jauheesta (1421373-65-0) CGMP-asetuksen ja seurattavan laadunvalvontajärjestelmän mukaisesti.

Izvertinib (AZD-9291) -jauhe on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) herkistävä ja T790M-resistenssin mutaatio (IC50s = 15-17 nM) oraalinen, peruuttamaton estäjä reseptorin villityypin muodon (IC50 = 480 nM) säästämiseksi. 1 Se sitoo siihen liittyvät IGF1R Ja hERG-reseptorit, joilla on alentunut implantaatti (X50 ja 2.9, μM vastaavasti). 16.2 AZD 1 on todettu estävän kasvaimen kasvua xenograftin hiirimallissa oraalisilla 9291-5 mg / kg annoksilla ja on testattu kliinisesti potilailla, joilla kehittynyt EGFR-mutantti ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.

Tuotteen Kuvaus

Izvertinib (AZD-9291) jauhe video


Izvertinib (AZD-9291) -jauhe perusmerkit

Nimi: Izvertinib (AZD-9291) -jauhe
CAS: 1421373-65-0
Molekyylikaava: C28H33N7O2
Molekyylipaino: 499.61
Sulamispiste: > 188ºC
Tallennustila: -20 ° C
Väri: Vaaleankeltainen kiinteä jauhe


Osimertinibin (AZD-9291) jauhe käytössä

Nimi

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291-jauheen käyttö

AZD-9291-jauhe, joka annettiin kerran päivässä suun kautta annoksella 5 mg / kg, aiheutti syöpäperäisen regressiota EGFRm +: n (PC9; 178% kasvu-inhibitiota) ja EGFRm + / T790M (H1975; 119% kasvu-inhibitio)
annoksen 14 päivän jälkeen. Lisäksi 5 mg / kg AZD-9291 -uute oli riittävä aiheuttamaan EGFRm +- ja EGFRm + / T790M-siirtogeenisten hiiren keuhkosyövän merkittävää kutistumista. Kasvaimen kasvun inhibointi liittyi syvälliseen EGFR-fosforylaation ja keskeisten alavirran signalointireittien, kuten AKT: n ja ERK: n, inhibointiin. PC9- ja H1975-ksenograftikasvainten pitkäaikainen hoito AZD-9291-jauheen kanssa johti täydelliseen ja kestävään makroskooppiseen vasteeseen ilman näkyviä kasvaimia 40-päiväannosten jälkeen ja jota pidettiin yllä 100-päivien jälkeen. Lisäksi esikliiniset tiedot osoittavat myös, että AZD-9291 -jauhe voisi kohdistaa kasvaimia, jotka ovat saaneet resistenssin äskettäin tunnistetulle HER2-monistusmekanismille, mikä voi siten laajentaa sen hyötyä TKI-resistentteissä potilailla.

Varoitus AZD-9291-jauheesta

AZD-9291-jauhe (CAS 1421373-65-0) on ainoa hyväksytty lääke, joka on tarkoitettu potilaille, joilla on metastaattinen EGFR T790M -mutaatio-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Tämä indikaatio hyväksytään FDA: n nopeutetussa hyväksymisprosessissa, joka perustuu kasvainten vasteen ja vasteen kestoon (DoR).

Yleisiä haittavaikutuksia ovat ripuli, suutulehdus, ihottumat, kuiva tai kutiava iho, infektiot, joissa sormi tai toenails kohdistuvat ihoon, alhainen verihiutaleiden määrä, alhainen leukosyyttimäärä ja matala neutrofiilimäärä.
TAGRISSOlle ei ole vasta-aiheita
Interstitial Keuhkosairaus (ILD) / pneumoniitti esiintyi 3.3%: ssa ja oli kohtalokas 0.5%: ssa 813 TAGRISSO-potilaista. Pysäytä TAGRISSO ja tutkia viipymättä ILD: tä potilailla, joilla ilmenee ILD: n ilmaantuvien hengityselinten paheneminen (esim. Hengenahdistus, yskä ja kuume). Pysäytä TAGRISSO pysyvästi, jos ILD on vahvistettu
QTc-ajan pidentyminen tapahtui TAGRISSO-potilailla. Kahdessa faasi II -tutkimuksessa 411-potilailla todettiin olevan yksi potilas (0.2%) QTc suurempi kuin 500 msec ja 11-potilaat (2.7%) kasvoivat lähtötasosta QTc suurempi kuin 60 msec. Suorita säännöllinen seuranta EKG: iden ja elektrolyyttien kanssa potilailla, joilla on synnynnäinen pitkä QTc-oireyhtymä, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, elektrolyyttihäiriöt tai ne, jotka käyttävät lääkkeitä, joiden tiedetään pidentävän QTc-intervallia. Pysyvästi lopeta TAGRISSO potilailla, jotka kehittävät QTc-ajan pidentymisen merkkejä / oireita hengenvaarallisen rytmihäiriön
Kardiomyopatia tapahtui 1.4-%: lla ja oli kuolemaan 0.2-prosentilla 813 TAGRISSO -potilaista. Vasemman kammion ejektioryhmän (LVEF) lasku> 10% ja pudotus <50% esiintyi 2.4%: ssa (9 / 375) TAGRISSO-potilaista. Arvioi LVEF ennen aloittamista ja sitten 3 kuukauden hoitovälein. Kiinnitä TAGRISSO jos ejektiofraktion vähenee 10%: lla esikäsittelyarvoista ja on pienempi kuin 50%. Jos oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai pysyvä oireeton LV-toimintahäiriö, joka ei ratkaise 4-viikkoa, lopeta TAGRISSO pysyvästi.
Ilmoita raskaana oleville naisille mahdollisesta sikiövaarasta. Neuvoa lisääntymisterveyshäiriöitä käyttämään tehokasta ehkäisyä TAGRISSO-hoidon aikana ja 6 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen. Neuvoa naisilla, joilla on lisääntymisterveyshäiriöitä, käyttämään tehokkaita ehkäisyjä 4 kuukauden ajan viimeisen annoksen jälkeen.
TAGRISSO-potilaissa havaitut yleisimmät haittavaikutukset (> 20%) olivat ripuli (42%), ihottuma (41%), kuiva iho (31%) ja kynsien toksisuus (25%).

Tarkemmat ohjeet

AZD-9291-jauhe oli erittäin aktiivinen potilailla, joilla oli keuhkosyöpä EGFR-T790M-mutaatiolla, jolla oli ollut taudin eteneminen aiemmin EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittoreiden hoidon aikana.

AZD-9291-jauhetta on tutkittu uudistetussa kokeessa, AURA3, avoin etiketti, satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida AZD-9291-jauheen ja platinapohjaisen kaksinkertaisen kemoterapian tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on EGFR T790M-positiivinen, paikallisesti kehittynyt, tai metastasoituneen NSCLC: n, jotka ovat edenneet EGFR-TKI-hoitoa edeltäneen hoidon jälkeen. AZD-9291-jauhetta tutkitaan myös adjuvanttiasetuksessa ja metastaattisessa ensilinjaisessa ympäristössä, mukaan lukien potilaat, joilla on aivojen metastaaseja, sekä yhdessä muiden yhdisteiden kanssa.

AZD-9291-jauhe 80mg kerran päivässä oleva tabletti on ensimmäinen lääke, joka on tarkoitettu potilaille, joilla on metastasoitunut epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) T790M-mutaatiopotentiaalinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), kuten FDA: n hyväksymä jotka ovat edenneet EGFR-tyrosiinikinaasi-inhibiittorilla (TKI) tai sen jälkeen. Ei-kliiniset in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että AZD-9291-jauheella on suuri potentiaali ja estävä vaikutus vasta-aineen EGFR-fosforylaatioon kliinisesti relevanttien EGFRm- ja T790M-mutanttien NSCLC-solulinjoilla, joilla on huomattavasti vähemmän aktiivisuutta EGFR: ää vastaan ​​villityypin solulinjoissa.

Maailman terveysjärjestö (WHO) on julkaissut äskettäin julkaisemansa Izvertinib-jauhetta AZD-9291-jauheen ehdotetuksi kansainväliseksi erikoisnimeksi (INN), ja se voidaan muodollisesti hyväksyä marraskuussa 2015in aikana. Yhdysvalloissa American Medical Association hyväksyi Izvertetinibin jauheen Yhdysvalloissa hyväksytyn nimen (USAN) mukaisesti.

AZD-9291-jauhe (CAS 1421373-65-0)

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus (Sisällä 1kg) voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

Kofeiinihappofenetyyliserttimarkkinointi

Tulevaisuudessa.


Miten ostaa Osimertinib-jauhetta; osta AZD-9291-jauhe (CAS 1421373-65-0) alkaen AASraw

1. Ota yhteyttä sähköpostilla kyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.

VAROTOIMENPITEET JA VASTUUVAPAUSLAUSEKKEET:

Tätä materiaalia myydään vain tutkimuskäyttöön. Myyntiehdot sovelletaan. Ei ihmisravinnoksi, eikä lääketieteelliseen, eläinlääketieteelliseen tai kotitalouskäyttöön.


COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

NMR

reseptit

Kofeiinihappofenetyyliesteri-jauheen reseptit

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

Viitteet & tuotetiedot