USA Kotimainen toimitus , Kanada Kotimaan toimitus , Euroopan kotimaan toimitus

Rokuroniumbromidijauhe

Arvostelu:
5.00 ulos 5 perustuen 1 asiakkaan luokitus
SKU: 119302-91-9. Kategoria:

AASraw on syntetisoitu ja tuotettu kykyä rokuroniumbromidijauheen (119302-91-9) grammoista massajärjestykseen CGMP-asetuksen ja seurattavan laadunvalvontajärjestelmän mukaisesti.

AASraw tarjoaa puhtauden vähintään 99% Rokuroniumbromidijauhe(CAS 119302-91-9) käytetään kehonrakentajille tai maanalaisille laboratorioille ... Olemme Rocuronium bromidijauhe toimittajia, Rocuronium bromide jauhetta myytävänä, ..

AASRAW jauhe PDF-kuvake

Tuotteen Kuvaus

Rocuronium bromide powder video


Rokuroniumbromidijauheen perusmerkit

Nimi: Rokuroniumbromidijauhe
CAS: 119302-91-9
Puhtaus : ≥99% (HPLC)
Molekyylikaava: C32H53BrN2O4
Molekyylipaino: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Synonyymit: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Sulamispiste: 162-164 ° C
alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 CHCl3: ssä)
Tallennustila: -20 ° C
Liukoisuus DMSO: Liukenee veteen, etanoliin, DMSO: iin, kloroformiin, metanoliin.
Väri: Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe


Lisätietoja rokuroniumbromidijauheesta auttaa sinua tuntemaan

Nimi

Rocuronium Bromide Jauhe

Mikä on rokuroniumbromidijauheen käyttö

Rokuroniumbromidipulveri on valkoinen tai lähes valkoista jauhetta yleisen anestesian lisäyksinä helpottaakseen sekä nopean sekvenssin että rutiininomaisen trakeaalisen intubaation ja antaa luuston lihaksen rentoutumisen leikkauksen tai mekaanisen tuuletuksen aikana. Rocuronium Bromide -jauheen annostus on yksilöitävä kussakin potilaalle. Anestesiamenettely ja leikkauksen odotettu kesto, sedaation menetelmä ja mekaanisen ilmanvaihdon odotettu kesto, mahdollinen vuorovaikutus muiden samanaikaisesti annettavien lääkevalmisteiden kanssa ja potilaan tila olisi otettava huomioon määritettäessä annos .Haurumuskulaarisen lohkon ja palautumisen arvioimiseksi suositellaan hermosolunesteen tarkkailumenetelmän käyttöä. Inhaloitava anestesia-aineet tehostavat rookonium-bromidijauheen hermosolun salpaamista. Tämä voimistuminen tulee kuitenkin kliinisesti merkitykselliseksi anestesian aikana, kun haihtuvat aineet ovat saavuttaneet tämän vuorovaikutuksen edellyttämät kudospitoisuudet. Tämän takia Rocuronium Bromide -jauheen säätöä tulisi tehdä antamalla pienempiä ylläpitoannoksia vähemmän säännöllisin väliajoin tai käyttämällä alhaisempaa Rocuronium Bromide -jauheen infuusionopeutta pitkäaikaisten toimenpiteiden aikana (pidempi kuin 1 tunti) inhalaatioanestesian aikana (ks. Kohta 4.5). Aikuispotilaille seuraavat annostussuositukset voivat toimia yleisenä ohjeena trakeaalisen intubaation ja lihasten rentoutumiseen lyhytkestoisille ja pitkäaikaisille kirurgisille toimenpiteille sekä käytettäväksi tehohoitoryhmässä.

Miten otat rokuroniumbromidijauhetta

  • Aikuinen: Alun perin 0.45 - 0.6 mg / kg IV. Yliannostuksia 1 mg / kg voidaan käyttää intubaatioon anestesian nopean sekvenssin indusoinnin aikana. Ylläpito: 150 mcg / kg injisoimalla (voi pienentää 75-100 mcg / kg, jos käytetään inhalaatioanestesiaa) tai infuusiolla nopeudella 300-600 mcg / kg / h ja inhalaatioanestesiassa infuusionopeus vaihtelee 0.3- 0.4 mg / kg / h. Neuromuskulaarisen lohkon jatkuva seuranta on välttämätöntä, koska infuusionopeusvaatimukset vaihtelevat potilaasta potilaaseen ja käytettäessä anestesia-menetelmää.
  • Lapsi: imeväiset ja lapset> 1 mth: Alun perin 600 mcg / kg inj. Huolto: 150 mcg / kg injisoimalla tai infuusiolla nopeudella 300-600 mcg / kg / h, ylläpitoannoksia voidaan vaatia useammin kuin aikuispotilailla. Rocuronium Bromid -jauheen käyttöä annoksissa suositeltujen annosten tukemiseen ei ole riittävästi vastasyntyneillä lapsilla (0-1 kuukausi). Rokuroniumbromidijauheen kokeminen nopeassa sekvenssin induktiossa lapsipotilailla on rajallinen. Rokuroniumbromidijauhetta ei siksi suositella helpottamaan trakeaalisen intubaation olosuhteita nopean sekvenssin induktion aikana lapsilla.
  • Raskaana oleva: Potilaille, jotka ovat keisarileikkauksessa, on suositeltavaa käyttää vain 0.6 mg Rocuronium Bromide -jauhetta annosta kohti ruumiinpainoa, koska 1.0 mg / kg -annosta ei ole tutkittu tässä potilasryhmässä.
  • Iäkkäät: Pienentyneet ylläpitoannokset: 75-100 mcg / kg ja suositeltu infuusionopeus on 0.3-0.4 mg / kg / h (ks. Myös Jatkuva infuusio).
  • Munuaisten vajaatoiminta: Alun perin 600 mcg / kg inj. Huolto: 75-100 mcg / kg ja suositeltu infuusionopeus on 0.3-0.4 mg / kg / h (ks. Myös jatkuva infuusio).
  • Maksan vajaatoiminta: tai sappiteiden sairaus: Aluksi 600 mcg / kg inj. Huolto: 75-100 mcg / kg ja suositeltu infuusionopeus on 0.3-0.4 mg / kg / h (ks. Myös jatkuva infuusio).
  • Ylipaino ja ylipaino: Käytettäessä ylipainoisia tai lihavia potilaita (määriteltyinä potilaille, joiden kehonpaino on vähintään 30% ihanteellisesta painosta) annokset tulisi pienentää ottaen huomioon ihanteellinen paino.

Varoitus rokuroniumbromidijauheesta

Rokuroniumbromidijauhetta saa antaa vain kokenut henkilökunta, joka tuntee neuromuskulaaristen estoaineiden käytön. Välitöntä käyttöä varten on oltava käytettävissä riittävät välineet ja henkilöstö endotrakeaaliselle intubaatiolle ja keinotekoiselle ilmanvaihdolle.

Koska Rocuronium Bromide -jauhe aiheuttaa hengitysteiden lihasten halvaantumista, hengitystuki on pakollista tämän lääkevalmisteen hoidossa, kunnes riittävä spontaani hengitys palautuu. Kuten kaikkien hermo-lihaksen estäjienkin kohdalla, on tärkeää ennakoida intubaatiovaikeuksia, erityisesti kun niitä käytetään osana nopeaa sekvenssin induktiotekniikkaa.

Kuten muidenkin hermo-lihasliukoisten aineiden kanssa, Rocuronium Bromide -jauheen osalta on raportoitu jäännösmarhumolekulaarista salpausta. Jäljelle jääneen neuromuskulaarisen salpauksen aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisemiseksi on suositeltavaa extuboida vasta sen jälkeen, kun potilas on saanut talteen riittävästi neuromuskulaarisesta lohkosta. Myös muita tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa jäljelle jääneen neuromuskulaarisen eston sen jälkeen, kun leikkauksen jälkeinen vaihe on ekstuboitu (kuten lääkeaineiden vuorovaikutus tai potilaan tila). Jos ei käytetä osana tavanomaista kliinistä käytäntöä, tulisi harkita käänteentekijän (kuten sugammadexin tai asetyylikoliiniesteraasin estäjien) käyttöä etenkin niissä tapauksissa, joissa jäljelle jäävä hermo-lihasliike on todennäköisempää.

Anafylaktisia reaktioita voi esiintyä hermostollisten estävien aineiden antamisen jälkeen. Tällaisia ​​reaktioita on aina noudatettava. Erityisesti aikaisempien, neuromuskulaaristen salpaajien anafylaktisten reaktioiden tapauksessa on toteutettava erityisiä varotoimia, koska allerginen ristireaktiivisuus neuromuskulaarisiin estäjiin on raportoitu.

Rocuronium Bromide -jauhe voi lisätä sykettä.

Yleensä pitkään jatkuneessa neuromuskulaaristen estoaineiden käytön yhteydessä ICU: ssa on havaittu pitkittynyttä halvaantumista ja / tai luuston lihasten heikkoutta. Jotta neuromuskulaarisen eston ja / tai yliannostuksen mahdollinen pidentyminen estettäisiin, on suositeltavaa, että neuromuskulaarista transmissioa seurataan koko hermosolu-aineiden estämisen aikana. Lisäksi potilaiden tulisi saada riittävästi analgeesia ja sedaatiota. Lisäksi neuromuskulaariset estoaineet on titrattava yksittäisiin potilaisiin vaikuttamalla tai kokenut kokeneet lääkärit, jotka tuntevat heidän toimintansa ja sopivat neuromuskulaariset valvontatekniikat.

Myopatiaa on raportoitu säännöllisesti muiden ei-depolarisoivien hermo-lihaslihojen estoaineiden pitkäaikaisen antamisen jälkeen ICU: ssa yhdessä kortikosteroidihoidon kanssa. Siksi neuromuskulaarisia estäjiä ja kortikosteroideja saavien potilaiden osalta neuromuskulaarisen estoaineen käyttöjakso tulisi rajoittaa mahdollisimman paljon.

Jos intubaatiossa käytetään suxametohoniumia, Rocuronium Bromide -jauheen antoa tulee viivästyttää, kunnes potilas on kliinisesti toipunut suxamethoniumin aiheuttama hermosolun lohko.

Rocuronium Bromide Jauhe

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus (Sisällä 1kg) voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

Rokuroniumbromidijauheen markkinointi

Tulevaisuudessa.


Miten ostaa rokuroniumbromidijauhetta AASrawista

1. Ota yhteyttä sähköpostilla kyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.

VAROTOIMENPITEET JA VASTUUVAPAUSLAUSEKKEET:

Tätä materiaalia myydään vain tutkimuskäyttöön. Myyntiehdot sovelletaan. Ei ihmisravinnoksi, eikä lääketieteelliseen, eläinlääketieteelliseen tai kotitalouskäyttöön.


COA

NMR

reseptit

Rokuroniumbromidijauheen reseptit

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

Viitteet & tuotetiedot