Ostaa 11a-hydroksikanrenonijauhetta (192569-17-8) hplc> 98% | AASraw
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

11a-hydroksikanrenonijauhe (192569-17-8)

Arvostelu: SKU: +192569 17 8 XNUMX. Kategoria:

AASraw on synteesi- ja tuotantokykyinen 11a-hydroksi-kanrenonijauheen (192569-17-8) grammaa kohti massajärjestykseen CGMP-asetuksen ja jäljitettävän laadunvalvontajärjestelmän alaisena.

Tuotteen Kuvaus

 

11a-hydroksi-kanrenonijauhe (192569-17-8) -video

 

 


 

11a-hydroksikanrenonijauhe (192569-17-8) Specification:

Kemiallinen rakenne: tuotteen nimi:11a-hydroksi-kanrenoni
Raaka 11a-hydroksikanrenonijauhe (192569-17-8) hplc> 98% | AASraw CAS-nro: +192569 17 8 XNUMX
Molekyylikaava: C22H28O4
Molekyylipaino: 356.46
Synonyymit: 11-alfa-Hydroxycarvenone
Varastointi: Kuiva, pimeä ja 0 - 4 ° C: n lämpötilassa lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 ° C: ssa pitkään (kuukausista vuosiin).
Asiakirjat (COA ja HPLC jne.): Saatavissa

11a-hydroksikanrenonijauhe (192569-17-8) DKUVAUS:

11α-hydroksikanrenoni toimii samalla tavalla kuin Canrenone on aldosteroniantagonisti, jolla on kaliumia säästävää diureettiaktiivisuutta. Kanrenoni antagonisoi aldosteronin spesifisesti munuaisten mineralokortikoidireseptorissa, mikä lisää natriumin erittymistä ja estää kaliumin erittymistä.Kanrenoni on ilmoitettu olevan tehokkaampi antimineralokortikoidina verrattuna spironolaktoniin, mutta on huomattavasti vähemmän tehokas ja tehokas antiandrogeenina. 11α-hydroksiprogesteroni on endogeeninen steroidi ja progesteronin metaboliitti, se on heikko antiandrogeeni, eikä siinä ole androgeenista, estrogeenistä ja progestiinista vaikutusta.

 

Viite:

  • Jürg Müller (6. joulukuuta 2012). Aldosteronin biosynteesin säätely: fysiologiset ja kliiniset näkökohdat. Springer Science & Business Media. s. 164–. ISBN 978-3-642-83120-1.
  • Ford, Donald H. (1954). "11α-HYDROXYPROGESTERONE VAIKUTUKSET NORMAALIEN JA RASKAIDEN AIKUISEN AIKUISEN WISTAR-ROTTIEN TUOTANNONJÄRJESTELMÄÄN *". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 14 (10): 1268–1270. doi: 10.1210 / jcem-14-10-1268. ISSN 0021-972X.
  • Souness GW, Latif SA, Laurenzo JL, Morris DJ (1995). "11 alfa- ja 11 beeta-hydroksiprogesteronia, jotka ovat voimakkaita 11 beeta-hydroksisteroididehydrogenaasin (isoformit 1 ja 2) inhibiittoreita, antavat ADX-rotalla merkittävän mineralokortikoidiaktiivisuuden kortikosteronille". Endokrinologia. 136 (4): 1809–12.