URB597

AASraw on synteesin ja tuotantokyvyn grammoina URB597 (546141-08-6) -määrässä, CGMP-säädöllä ja seurattavalla laadunvalvontajärjestelmällä.

URB597, Joka tunnetaan myös nimellä KDS-4103, on erittäin tehokas ja selektiivinen rasvahappojen kosamiiniamidihydrolaasi (FAAH), entsyymiä, joka katalysoi solunsisäisen hydrolyysin endokannabinoidijärjestelmä anandamidia, jossa arvot 50% inhibition konsentraatio IC50 on 4.6 nM ja 0.5 nM rotan aivokalvoissa ja vastaavasti ihmisen maksan mikrosomeissa. URB597: llä on anksiolyyttisiä, masennuslääkkeitä, antinociceptive- ja analgeettisia vaikutuksia in vivo ilman, että se herättää muita kannabinoidien kaltaisten yhdisteiden oireita.

AASRAW jauhe PDF-kuvake

Tuotteen Kuvaus

URB597 video


I.URB597 perusmerkki:

Nimi: URB597
CAS: 546141-08-6
Puhtaus : ≥99% (HPLC)
Molekyylikaava: C20H22N2O3
Molekyylipaino: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Synonyymit: N-Cyclohexylcarbamic happo 3 '- (aminokarbonyyli) [1,1'-bifenyyli] -3-yyliesteri; 3'-karbamoyyli- [1,1'-bifenyyli] -3-yyli sykloheksyylikarbamaatilla; 3- (3-karbamoyylifenyyli) fenyyli-N-sykloheksyylikarbamaatti , karbamiinihappo, N-sykloheksyyli-, 3 '- (aminokarbonyyli) [1,1'-bifenyyli] -3-yyliesteri; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic happo 3' - (aminokarbonyyli) [1,1'-bifenyyli] -3-yyliesteri N-Cyclohexylcarbamic happo 3 '- (aminokarbonyyli) [1,1'-bifenyyli] -3-yyliesteri URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Sulamispiste: 155-157 ° C
alpha: D + 5 ° (c = 0.437 kloroformissa)
Tallennustila: 2-8 ° C
Liukoisuus DMSO: liukoinen 2mg / ml, kirkas (lämmitetty)
Väri: Valkoinen kiinteä


II. URB597 käyttö syklissä:

1.Name:

URB597

2.How on työtä URB597?

Lähtökohdat: Suurten kannabinoidireseptorin 1 (CB1) suorien agonistien käytön vakava kliininen huoli on se, että nämä yhdisteet lisäävät alkoholin juomista ja huumeidenkäytöstä aiheutuvia käyttäytymismalleja. Vaihtoehtoisena lähestymistapana CB1-reseptorivälitteistä aktiivisuutta voidaan helpottaa lisäämällä anandamiditasoja käyttämällä hydrolaasirasvahappoamidihydrolaasin (FAAH) estäjiä. Tavoite: Selektiivisen FAAH-estäjän URB597 avulla tutkittiin, onko endogeenisen kannabinoidisävyn aktivoituminen lisää alkoholin väärinkäytön vastineita, kuten mitä CB1-reseptorin suorilla agonisteilla tapahtuu. Materiaalit ja menetelmät: URB597 testattiin alkoholin itsensä antamisesta Wistar-rotilla ja homecage-alkoholin juomisessa geneettisesti valittujen marssi-Sardinian alkoholi-mieluummin (msP) rotilla. Wistar-rotilla arvioitiin myös URB597-vaikutuksia alkoholin aiheuttamiin ahdistuneisuuksiin ja stressin, jimbimbiinin ja syy-indusoidun alkoholipyynnön palauttamiseen. Vertailun vuoksi testattiin myös CB1-reseptoriantagonistin rimonabantin vaikutusta etanolin itsensä antamiseen. Tulokset: Koeolosuhteissamme URB597: n (0.0, 0.3 ja 1.0 mg / kg) intraperitoneaalinen (IP) antotapa ei kasvattanut vapaaehtoista homecage-alkoholin juomista msP-rotilla eikä helpottanut kiinteää suhdetta 1 ja progressiivista suhdetta alkoholin itsensä antamiseen ei-valituissa Wistarissa. Palautustestissä yhdisteellä ei ollut vaikutuksia cue-, footshock stressi- ja yhimbiinin aiheuttamaan relapsiin. Sitä vastoin URB597 kokonaan poistanut angioogeenisen vasteen, joka mitattiin poistamisen aikana alkoholin akuutin IP-annon (3.0 g / kg) jälkeen. Rimonabantti (0.0, 0.3, 1.0 ja 3.0 mg / kg) vähensi merkittävästi etanolin itsehoitoa. Johtopäätökset: Tulokset osoittavat, että endokannabinoidianandamidijärjestelmän aktivaatio FAAH: n selektiivisellä estolla ei lisää alkoholin väärinkäytön riskejä vaan vähentää alkoholin poistumiseen liittyvää ahdistusta. Voimme siis spekuloida, että endokannabinoidijärjestelmän modulaattoreiden, kuten URB597: n, käyttö lääkkeisiin voi tarjota merkittäviä etuja verrattuna suoraan CB1-reseptorin aktivaattoreihin.

3. Onko vaikutusta URB597?

URB 597: n vaikutukset yksinään ja yhdessä anandamidin kanssa tutkittiin yhdessä apinatyyppiryhmässä (n = 4), joka syrjii Δ9-THC: ää (0.1 mg · kg-1 iv) ajoneuvosta ja toisessa ryhmässä (n = 5) krooninen Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc), jotka syrjivät kannabinoidiantagonistin rimonabanttia (1 mg · kg-1 iv).

4.Lisäohjeet:

URB 597 paransi anandamidin käyttäytymisvaikutuksia, mutta ei muita CB1-agonisteja. URB 597 ei kuitenkaan merkittävästi parantanut anandamidin aiheuttamaa Δ9-THC-pullon vaimennusta. Yhteenvetona nämä tiedot viittaavat siihen, että endogeeninen anandamidi kädellisen aivojen sisällä ei helposti jäljitellä eksogeenisesti annettavan anandamidin käyttäytymisvaikutuksia.

Tehokas ja selektiivinen rasvahappoamidihydrolaasi (FAAH) -inhibiittori (IC50-arvot ovat 3 ja 5 nM ihmisen maksassa ja rotan aivoissa). Esillä ei ole merkittävää inhibitorista vaikutusta erilaisiin reseptoreihin, ioni- kanaviin ja entsyymeihin, mukaan lukien ihmisen kannabinoidireseptorit ja rotan monoasyyliglyserolilipaasi. Näyttää antiallodynaalisen ja antihyperalgeettisen aktiivisuuden inflammatorisen kivämallin yhteydessä. In vitro, KDS-4103 inhiboi FAAH-aktiivisuutta 50 nM: n mediaani-inhibitorisilla pitoisuuksilla (IC (5)) rotan aivokalvolla ja 3 nM ihmisen maksan mikrosomeilla. In vivo KDS-4103 estää rotan aivojen FAAH-aktiivisuuden intraperitoneaalisen (ip) antamisen jälkeen mediaani-inhibitoriana (ID (50)) 0.15 mg / kg. Yhdiste ei ole merkittävässä määrin vuorovaikutuksessa muiden kannabinoidiin liittyvien kohteiden kanssa, mukaan lukien kannabinoidireseptorit ja anandamidikuljetukset, tai laajalla paneelilla reseptoreita, ionikanavia, kuljettajia ja entsyymejä. IP-antamalla rotille ja hiirille KDS-4103 aiheuttaa merkittäviä, ahdistusta kaltaisia, masennuslääkkeen kaltaisia ​​ja analgeettisia vaikutuksia, joita estetään CB1-reseptoriantagonistien hoidolla. Sitä vastoin, annoksilla, jotka inhiboivat merkittävästi FAAH-aktiivisuutta ja edistävät merkittävästi aivojen anandamiditasoja, KDS-4103 ei herätä klassisia kannabinoidien kaltaisia ​​vaikutuksia (esim. Katalepsia, hypotermia, hyperfagia), ei aiheuta paikkamerkitystä eikä aiheuta yleistystä kannabiksen, Delta9-tetrahydrokannabinolin (Delta9-THC), vaikuttavan aineen syrjivät vaikutukset. Nämä havainnot viittaavat siihen, että KDS-4103 toimii parantaen anandamidin tonisten vaikutuksia CB (1) -reseptoreiden osajoukossa, joka voi yleensä olla tunteiden ja kivun hallitsemisessa. KDS-4103 on suun kautta saatavilla rotilla ja cynomolgus-apinoilla. Kliiniset toistuvat annostutkimukset (1,500 mg / kg, per os) näillä kahdella lajilla eivät ole osoittaneet systeemistä toksisuutta. Samoin ei havaittu toksisuutta bakteerien sytotoksisuustesteissä in vitro ja Ames-testissä. Lisäksi rotarod-testissä rotilla ei havaittu alijäämiä akuutin ip-käsittelyn jälkeen KDS-4103: lla annoksilla aina 5 mg / kg asti tai funktionaalisen tarkkailuakun jälkeen oraalisiin annoksiin 1,500 mg / kg asti. Tulokset osoittavat, että KDS-4103 tarjoaa uudenlaisen lähestymistavan edulliseen terapeuttiseen ikkunaan ahdistuksen, masennuksen ja kivun hoidossa.

5. URB597:

Minimitilaus 10grams.
Normaali määrä (1kg) tiedustelu voidaan lähettää 12 tunnin kuluessa maksun suorittamisesta.
Suurempi tilaus (Sisällä 1kg) voidaan lähettää 3-työpäivillä maksun jälkeen.

6. URB597 Reseptit:

Kyselylomake asiakkaan edustajasta (CSR) yksityiskohdista, referenssisi mukaan.

7. URB597 Markkinointi:

Tulevaisuudessa.


III. URB597 HNMR

Olemme Aprepitant jauhe toimittaja, Aprepitant jauhe myytävä, Raw Aprepitant jauhe (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw T & K -reagenssit


IV. Kuinka ostaa URB597 AASrawilta?

1. Ota yhteyttä sähköpostillakyselyjärjestelmä tai online skypeasiakaspalvelun edustaja (CSR).
2.Tämä antaa meille kysytty määrä ja osoite.
3. CSR tarjoaa sinulle tarjouksen, maksuehto, seurantamäärä, toimitustavat ja arvioidun saapumispäivän (ETA).
4.Payment tehty ja tavarat lähetetään 12 tuntia (tilauksen sisällä 10kg).
5.Vastaanotetut tavarat ja kommentit.


Arvaa suosikkisi tuoteblogi:

Kuinka käyttää Clenbuterol laihtuminen Mitä nandrolonijauhetta käytetään / nandrolonin hyötyihin?


Lisätietoja asiaan liittyvistä tuotteista,tervetuloa napsauttamalla tätä.


=

Arvostelut

Ei arvosteluja vielä.

Ole ensimmäinen tarkistaa "URB597"

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *

Captcha *