Usein kysytyt kysymykset sunitinibimalaatista 丨 AASraw
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

Sunitinibimalaatti

 

  1. Sunitinibimalaatin yleiskatsaus
  2. Mihin voimme käyttää sunitinibimalaattia?
  3. Kuinka sunitinibimalaatti toimii?
  4. Kuinka ottaa sunitinibimalaattia?
  5. Kuinka säilyttää sunitinibimalaattia?
  6. Kuinka paljon tiedämme sunitinibimalaatin sivuvaikutuksia?
  7. Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat sunitinibimalaattiin?
  8. FDA hyväksyy sunitinibimalaatin munuaissolukarsinooman adjuvanttina
  9. Mistä voin ostaa sunitinibimalaattia verkossa?

 

Sunitinibimalaatti (CAS:+341031 54 7 XNUMX) löydettiin SUGENista, joka on proteiinikinaasin estäjien edelläkävijä. Se oli kolmas yhdisteiden sarjassa, mukaan lukien SU5416 ja SU6668. Konsepti oli ATP-jäljitelmä, joka kilpailisi ATP: n kanssa sitoutumisesta reseptorityrosiinikinaasien katalyyttiseen kohtaan. Tämä konsepti johti monien pienimolekyylisten tyrosiinikinaasin estäjien keksimiseen, mukaan lukien Gleevec, Sutent, Tarceva ja monet muut.

 

Sunitinibimalaatin yleiskatsaus

Sunitinibimalaatti on keltaisesta oranssiin jauhe. Sunitinibimalaatti on pienimolekyylinen, monikohdennettu reseptorityrosiinikinaasi (RTK) estäjä. Yhdysvaltain FDA hyväksyi aineen virallisesti 26. tammikuuta 2006 munuaissolukarsinooman (RCC) ja imatinibiresistentin maha-suolikanavan stroomakasvaimen (GIST) hoitoon. Näihin tarkoituksiin sunitinibimalaattia on yleensä saatavana suun kautta annettuna formulaationa. Sunitinibimalaatti estää solujen signaloinnin kohdistamalla useita RTK: ita. Näihin kuuluvat kaikki verihiutaleista peräisin olevat kasvutekijän reseptorit (PDGF-R) ja verisuonten endoteelin kasvutekijän reseptorit (VEGF-R). Sunitinibimalaatti estää myös KIT: tä (CD117), RTK: ta, joka ajaa suurinta osaa GIST: istä. Lisäksi sunitinibimalaatti estää muita RTK: ita, mukaan lukien RET, CSF-1R ja flt3.

 

Mihin voimme käyttää sunitinibimalaattia? 

Sunitinibimalaatilla hoidetaan aikuisia, joilla on munuaissyöpä, joka ei ole levinnyt (paikallinen) ja joilla on suuri riski, että RCC palaa uudelleen munuaisleikkauksen jälkeen.

Sunitinibimalaattia käytetään pitkälle edenneen munuaissyövän (pitkälle edennyt munuaissolukarsinooma tai RCC) hoitoon.

Sunitinibi-malaattia käytetään harvinaisen mahasuolen, suoliston tai ruokatorven syövän hoitoon maha-suolikanavan strooma-kasvain (GIST) ja kun olet ottanut lääkettä imatinibimesylaattia eikä se estänyt syövän kasvua tai et voi ottaa imatinibimesylaattia. Gleevec on Novartis Pharmaceuticals Corporationin rekisteröity tavaramerkki.

Sunitinibimalaatilla hoidetaan haimasyövän tyyppiä, joka tunnetaan nimellä haiman neuroendokriiniset kasvaimet (pNET), joka on edennyt eikä sitä voida hoitaa leikkauksella.

 

Kuinka sunitinibimalaatti toimii?

Sunitinibimalaatti on pienimolekyylinen useiden reseptorityrosiinikinaasien estäjä, joista osa liittyy kasvaimen kasvuun, patologiseen angiogeneesiin ja syövän metastaattiseen etenemiseen. Aine estää verihiutaleista peräisin olevia kasvutekijäreseptoreita - (PDGFRα ja PDGFRβ), verisuonten endoteelikasvutekijäreseptoreita (VEGFR1, VEGFR2 ja VEGFR3), kantasolutekijäreseptoreita (KIT), FMS: n kaltaista tyrosiinikinaasia 3, pesäkkeitä stimuloivan tekijän reseptoria tyyppi 1 ja gliasolulinjasta johdettu neurotrofisen tekijän reseptori (RET). Sunitinibimalaatin esto näiden reseptorityrosiinikinaasien aktiivisuudelle ja toiminnalle on osoitettu biokemiallisilla ja solumäärityksillä sekä solujen lisääntymismäärityksillä. Sunitinibimalaatin ensisijaisella metaboliitilla on samanlainen teho kuin emoyhdisteellä biokemiallisissa ja solumäärityksissä.

Sunitinibimalaatti estää useiden reseptorityrosiinikinaasien (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) fosforylaatiota tuumoriksenografteissa, jotka ilmentävät reseptorityrosiinikinaasikohteita in vivo, ja estää kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeitä joissakin kokeellisissa malleissa. Aine estää kasvainsolujen, jotka ilmentävät säätelemättömiä kohdereseptorityrosiinikinaaseja (PDGFR, RET tai KIT), kasvua in vitro ja PDGFRp- ja VEGFR2-riippuvaisia ​​tuumorin angiogeneesiä in vivo.

 

Sunitinibimalaatti

 

Kuinka ottaa sunitinibimalaattia?

Lääkärisi määräämä sunitinibimalaatti-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

❶ sen tilan tyyppi ja vakavuus, jota käytät Sunitinib Malate -hoitoon

❷ muut mahdolliset sairaudet

❸ muut käyttämäsi lääkkeet

Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka antaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

 

♦ Lääkemuodot ja vahvuudet

Sunitinibimalaatti tulee nielemäsi kapselina. Sitä on saatavana seuraavina vahvuuksina: 12.5 milligrammaa (mg), 25 mg, 37.5 mg ja 50 mg.

 

♦ Ruoansulatuskanavan syövän annostus

Tavallinen annos sunitinibimalaattia ruoansulatuskanavan stroomakasvaimissa (GIST) on 50 mg kerran päivässä 4 viikon ajan. Tätä seuraa 2 viikkoa ilman lääkitystä. Sitten toistat jakson.

Jatkat todennäköisesti sunitinibimalaatin käyttöä, kunnes syöpä pahenee tai elimistösi ei siedä lääkehoitoa. Lääkäri päättää, milloin sinun on lopetettava Sunitinib Malate Krka -tablettien käyttö. Katso lisätietoja sunitinibimalaatin käytöstä GIST: ien hoidossa alla olevasta linkistä.

 

♦ Annostus munuaissyöpään

Sunitinibimalaattia käytetään myös sellaisen munuaissyövän hoitoon, jota kutsutaan pitkälle edenneeksi munuaissolukarsinoomaksi (RCC). Tavallinen annos sunitinibimalaattia pitkälle edenneelle RCC: lle on 50 mg kerran päivässä 4 viikon ajan. Tätä seuraa 2 viikkoa ilman lääkitystä. Sitten toistat jakson.

Jatkat todennäköisesti sunitinibimalaatin käyttöä, kunnes syöpä pahenee tai elimistösi ei siedä lääkehoitoa. Lääkäri päättää, milloin sinun on lopetettava Sunitinib Malate Krka -tablettien käyttö. Lisätietoja alla olevasta linkistä saat siitä, miten Sunitinib Malate -valmistetta käytetään pitkälle edenneen RCC: n hoitoon.

 

♦ Annostus munuaissyövän adjuvanttihoitoon

Sunitinibimalaattia käytetään myös adjuvanttina munuaissyöpätyypille, jota kutsutaan RCC: ksi nefrektomian (munuaisen kirurgisen poistamisen) jälkeen. Se tavallinen annos Sunitinibimalaatti tähän käyttöön on 50 mg kerran päivässä 4 viikon ajan. Tätä seuraa 2 viikkoa ilman lääkitystä. Toistat tämän jakson yleensä yhdeksän kertaa. Katso lisätietoja siitä, miten sunitinibimalaattia käytetään adjuvanttina RCC: lle, katso alla olevasta linkistä.

 

♦ Annostus haimasyövälle

Tavallinen annos sunitinibimalaattia pitkälle edenneissä haiman neuroendokriinisissä kasvaimissa (pNET) on 37.5 mg kerran päivässä.

Jatkat todennäköisesti sunitinibimalaatin käyttöä, kunnes syöpä pahenee tai elimistösi ei siedä lääkehoitoa. Lääkäri päättää, milloin sinun on lopetettava Sunitinib Malate Krka -tablettien käyttö.

 

Huomattu: annostus oli vain viite, auta tarkistamaan lisätietoja tällä verkkosivustolla:www.fda.gov .

 

AASraw on ammattimainen sunitinibimalaatin valmistaja.

Napsauta tätä saadaksesi tarjousinformaation: Yhteystiedot meille

 

Kuinka säilyttää sunitinibimalaattia?

Pidä tämä lääke säiliössä, johon se on tullut, tiiviisti suljettuina ja lasten ulottumattomissa. Säilytä se huoneenlämmössä ja poissa ylimääräisestä lämmöstä ja kosteudesta (ei kylpyhuoneessa).

On tärkeää, että kaikki lääkkeet jäävät pois näkyvistä ja lasten ulottuvilla, sillä monet säiliöt (kuten viikoittaiset pillerit ja silmätipat, voiteet, laastarit ja inhalaattorit) eivät ole lapsiturvallisia ja pienet lapset voivat avata ne helposti. Pidä lapsia suojelematta myrkytyksiä aina lukitse turvakorkit ja laita lääkitys välittömästi turvalliseen paikkaan - joka on ylös ja pois ja pois näkyvistä ja ulottuvillasi.

Tarpeettomat lääkkeet tulee hävittää erityisillä tavoilla, jotta lemmikit, lapset ja muut ihmiset eivät voi kuluttaa niitä. Älä kuitenkaan huuhtele tätä lääkettä wc: ssä. Paras tapa hävittää lääkkeesi on sen sijaan lääkkeiden palautusohjelma. Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa tai ota yhteyttä paikalliseen roska- / kierrätysosastoon saadaksesi lisätietoja palautusohjelmista paikkakunnallasi. Katso FDA: n turvallinen hävittäminen Lääkkeiden verkkosivusto lisätietoja, jos sinulla ei ole pääsyä takaisinotto-ohjelmaan.

 

Kuinka paljon tiedämme sunitinibimalaatin sivuvaikutuksia?

Sunitinibimalaattivaikutusten katsotaan olevan jonkin verran hallittavissa ja vakavien haittatapahtumien esiintyvyys pieni.

Yleisimmät Sunitinib-malaattihoitoon liittyvät haittatapahtumat ovat väsymys, ripuli, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, verenpainetauti, ihon keltainen väri, käden ja jalkojen ihoreaktio ja suutulehdus. Lumekontrolloidussa vaiheen III GIST-tutkimuksessa haittatapahtumia, Usein Sunitinib Malaatilla kuin lumelääke sisälsi ripulia, ruokahaluttomuutta, ihon värimuutoksia, mukosiitti / stomatiitti, voimattomuus, muuttunut maku ja ummetus. Annoksen pienentäminen vaadittiin 50%: lla RCC: ssä tutkituista potilaista tämän aineen merkittävien toksisuuksien hallitsemiseksi.

Vakavia (aste 3 tai 4) haittatapahtumia esiintyy ≤ 10%: lla potilaista, ja niihin kuuluvat verenpainetauti, väsymys, voimattomuus, ripuli ja kemoterapian aiheuttama akraalinen punoitus. Laboratorion poikkeavuudet, jotka liittyvät sunitinibimalaattihoitoon, ovat lipaasi, amylaasi, neutrofiilit, lymfosyytit ja verihiutaleet. Kilpirauhasen vajaatoiminta ja palautuva erytrosytoosi on myös liitetty Sunitinib Malateen. Suurinta osaa haittatapahtumista voidaan hallita tukihoidolla, annoksen keskeyttämisellä tai annoksen pienentämisellä.

Äskettäin MD Andersonin syöpäkeskuksessa tehdyssä tutkimuksessa verrattiin metastasoituneen munuaissolusyöpäpotilaiden tuloksia, jotka saivat sunitinibimalaattia normaalin aikataulun mukaan (50 mg / 4 viikkoa 2 viikon poissaololla) ja Sunitinibimalate-hoitoa saaneiden potilaiden kanssa useammin ja lyhyemmillä lääkelomilla (vaihtoehtoinen aikataulu). Havaittiin, että kokonaiselossaolo, etenemisvapaa eloonjääminen ja lääkeaineeseen sitoutuminen olivat merkittävästi suurempia potilailla, jotka saivat Sunitinib Malate -hoitoa vaihtoehtoisella aikataululla. Potilailla oli myös parempi sietokyky ja vähäisemmät haittatapahtumat, jotka usein johtivat metastaattisen munuaissyöpäpotilaiden hoidon lopettamiseen.

 

Sunitinibimalaatti

 

Mitkä muut lääkkeet vaikuttavat sunitinibimalaattiin?

Sunitinibimalaatti voi aiheuttaa vakavan sydänongelman. Riskisi voi olla suurempi, jos käytät myös tiettyjä muita lääkkeitä infektioiden, astman, sydänongelmien, korkean verenpaineen, masennuksen, mielisairauksien, syövän, malarian tai HIV: n hoitoon.

Joskus ei ole turvallista käyttää tiettyjä lääkkeitä samanaikaisesti. Jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa muiden ottamiesi lääkkeiden pitoisuuksiin veressäsi, mikä voi lisätä haittavaikutuksia tai tehdä lääkkeistä vähemmän tehokkaita.Kerro lääkärillesi kaikista muista lääkkeistäsi, erityisesti: osteoporoosilääkkeistä.

Tämä luettelo ei ole täydellinen. Muut lääkkeet voivat vaikuttaa sunitinibimalaattiin, mukaan lukien reseptilääkkeet ja lääkkeet, vitamiinit ja kasviperäiset tuotteet. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

 

FDA hyväksyi sunitinibimalaatin munuaissolukarsinooman adjuvanttina

Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 16. marraskuuta 2017 sunitinibimalaatin (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) aikuisten potilaiden adjuvanttihoitoon, joilla on suuri uusiutuvan munuaissolukarsinooman riski munuaisten vajaatoiminnan jälkeen.

Hyväksyntä perustui monikeskiseen, kansainväliseen, kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimukseen (S-TRAC), johon osallistui 615 potilasta, joilla oli suuri uusiutuvan RCC-riskin nefrektomian jälkeen. Potilaat satunnaistettiin 1: 1 saamaan joko 50 mg sunitinibimalaattia kerran päivässä, 4 viikkoa hoidon jälkeen, jonka jälkeen 2 viikkoa tauko, tai lumelääkettä. Sunitinibimalaattia saaneiden potilaiden mediaani taudista eloonjääminen oli 6.8 vuotta (95%: n luottamusväli: 5.8, ei saavutettu), kun vastaava luku lumelääkettä saaneilla potilailla oli 5.6 vuotta (95%: n luottamusväli: 3.8, 6.6) (HR = 0.76; 95%: n luottamusväli: 0.59). (0.98; p = 0.03). DFS-analyysin aikaan kokonaiselossaolotiedot eivät olleet kypsiä.

Sunitinibimalaatin yleisimmät haittavaikutukset (≥25%) ovat väsymys / voimattomuus, ripuli, limakalvotulehdus / stomatiitti, pahoinvointi, ruokahalun heikkeneminen / ruokahaluttomuus, oksentelu, vatsakipu, käsi-jalkaoireyhtymä, kohonnut verenpaine, verenvuototapahtumat, makuhäiriöt / muuttunut maku , dyspepsia ja trombosytopenia. Pakkaus sisältää laatikkovaroituksen terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden varoittamiseksi maksatoksisuuden riskistä, joka voi johtaa maksan vajaatoimintaan tai kuolemaan.

Suositeltu annos sunitinibimalaattia RCC: n adjuvanttihoidossa on 50 mg suun kautta kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman ruokaa, 4 viikkoa hoidon jälkeen, jonka jälkeen 2 viikkoa tauko yhdeksän 6 viikon jakson ajan.

 

Huomioitu: Täydelliset lääkemääräystiedot ovat saatavilla osoitteessa:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Mistä voin ostaa sunitinibimalaattia verkossa? 

Markkinoilla on monia Sunitinib Malate -jauheen toimittajia / valmistajia, aiton jauheen löytäminen on erittäin tärkeää kaikille ihmisille, jotka tarvitsevat tätä tuotetta kipeästi. Kun päätämme ostaa Sunitinib Malate -jauhetta markkinoilta, meidän on opittava siitä lisätietoja, osattava käyttää ja sen toimintamekanismi, kaikki riskit, kun otamme Sunitinib Malate -jauhetta… Lisäksi hinnan ja laadun on oltava huolenaiheemme ennen sen ostamista.

Tutkittuamme markkinoiden tietoja, verraten monia toimittajia, AASraw näyttää hyviltä valinnoilta niille ihmisille, jotka haluavat ostaa paljon Sunitinibimalaattijauhe, niiden tuotantoa valvottiin tiukasti cGMP-olosuhteissa, laatua voidaan seurata milloin tahansa, ja he voivat toimittaa kaikki testausraportit, kun tilaat sen. Mitä tulee Sunitinib Malate -jauheen kustannuksiin / hintaan, sen pitäisi olla mielestäni kohtuullinen. Koska minulla on paljon hintoja eri Sunitinib Malate -toimittajilta verrattuna laatuun, uskon, että aasraw ei ole huono valinta.

AASraw on ammattimainen sunitinibimalaatin valmistaja.

Napsauta tätä saadaksesi tarjousinformaation: Yhteystiedot meille

 

Viite

[1] Elintarvike- ja lääkevirasto. Sunitinibi (Sutent) Lääkemääräykset. 2015.

[2] CA Naranjo, U. Busto ja EM Sellers, ”Method for estimate the drug of drug drug effects”, Clinical Pharmacology and Therapeutics, voi. 30, ei. 2, s. 239–245, 1981.

[3] Z. Ansari ja MK George, "Huumeiden aiheuttama immuunivälitteinen trombosytopenia, joka on toissijainen sunitinibin suhteen potilaalla, jolla on metastaattinen munuaissolukarsinooma: tapausraportti", Journal of Medical Case Reports, voi. 7, 54 artikla, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase ja M. Yamada, "Plasma VEGF marker vaskuliittisen neuropatian diagnosointiin ja hoitoon", Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, voi. 76, ei. 2, 296 artikla, 2005.

[5] Euroopan lääkevirasto. Sunitinibi (SUTENT). Valmisteyhteenveto. 2015.

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et ai. Tyrosiinikinaasin estäjät ja lääkkeiden yhteisvaikutukset: katsaus käytännön suosituksiin. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A.Aineenvaihduntaan liittyvät farmakokineettiset lääkeaine-vuorovaikutukset tyrosiinikinaasin estäjien kanssa: nykyinen käsitys, haasteet ja suositukset. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009). "Pelastavatko biologit ja Sutent Pfizerin?". Sijoittajapaikka.

[9] BMJ 31 - ”Kiva ja syöpälääkkeiden haaste” s. 2009

[10] Blay JY, Reichardt P (kesäkuu 2009). "Edistynyt maha-suolikanavan stroomakasvain Euroopassa: katsaus päivitettyihin hoitosuosituksiin". Asiantuntija Rev Cancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / aikakausi.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

0 Likes
1155 Näkymät

saatat pitää myös

Kommenttien lisääminen on estetty.