Tykerb (231277-92-2) - Rintasyövän tappaja AASraw ostaa Tykerb
AASraw tuottaa kannabidioli (CBD) -jauhetta ja hampun eteeristä öljyä irtotavarana!

 

Lapinatini jauhe video

 

 


 

I.Latatinibijauhe perusmerkit:

 

Nimi: Lapatinibijauhe
CAS: +231277 92 2 XNUMX
Molekyylikaava: C29H26ClFN4O4S
Molekyylipaino: 581.05
Sulamispiste: 136-140 ° C
Tallennustila: Jääkaappi
Väri: Valkoinen tai luonnonvalkoinen Kiteinen jauhe

 


 

1.Tykerb jauheen perusmerkit.

 

Nimi Tykerb
Cas +231277 92 2 XNUMX
Molekyylikaava C29H26CIFN4O4S
Molekyylipaino 581.05
Väri Valkoinen tai luonnonvalkoinen Kiteinen jauhe
Muu nimi lapatini

 


 

2. Mikä on Tykerb?

 

Kauppanimet Tykerb ja Tyverb ovat rintasyöpään ja muihin kiinteisiin kasvaimiin suun kautta otettu lääke. Se on dual tyrosiinikinaasi-inhibiittori, joka keskeyttää HER2 / neu- ja epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) reitit. Sitä käytetään HER2-positiivisen rintasyövän yhdistelmähoidossa. Sitä käytetään potilaille, joilla on kehittynyt tai metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet ovat yliekspressoituneet HER2 (ErbB2). Enimmäkseen Yhdysvaltojen caled Tyker ja enimmäkseen Eurooppa ja Venäjä Tyverb. Tammikuussa 2010 Tykerb sai nopeutetun hyväksynnän postmenopausaalisten naisten hormonireseptoripositiivisen metastaattisen rintasyövän hoitoon. Lapatinibi estää reseptorisignaaliprosesseja sitoutumalla ATP: tä sitovaan taskuun EGFR / HER2-proteiinikinaasidomeenin, estäen itsefosforylaation ja sen jälkeisen signaalimekanismin aktivoitumisen, Tykerb (lapatinibi) on syöpälääkitys, jota käytetään yhdessä toisen kapecitabiinin (Xeloda) kanssa lääkkeenä tietyntyyppisen pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon, joka on levinnyt muille kehon osiin ja jota yleensä annetaan sen jälkeen, kun muut syöpälääkkeet on kokeiltu ilman oireiden menestystä

 

 


 

3.How does Tykerb toimii?

 

Rintasyöpä Rokotus on keskittynyt ensisijaisesti nopeasti erottavien solujen tappamiseen, sillä rintasyöpäsolujen ominaispiirteet ovat se, että ne jakautuvat nopeasti. Tavoitteena oleva hoito on tunnistaa muita Rintasyövän Soluissa on erilaisia ​​kohderyhmiä, jotka on määritelty kolmessa laajassa luokassa. Osa kohdennetuista hoidoista keskittyy rintasyöpäsolun sisäisiin komponentteihin ja toimintaan. Kohdistetut hoidot käyttävät pieniä molekyylejä, jotka voivat päästä soluun ja häiritä solujen toimintaa aiheuttaen niiden kuoleman. Kohdennettuja terapioita on useita, jotka keskittyvät solujen sisäosiin. Muut kohdennetut hoidot kohdistavat reseptoreja, jotka ovat solun ulkopuolella. Reseptoreihin kohdistuvat terapiat tunnetaan myös monoklonaalisina vasta-aineina. Antiangiogeneesin estäjät kohdistavat verisuonia, jotka tuottavat happea soluihin ja aiheuttavat lopulta solujen nälkään. Pertutsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistaa solujen pinnan ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2-proteiinin (HER2) syöpäsoluista, jotka häiritsevät HER2: tä aiheuttaen rintasyövän solukuoleman. Pertutsumab sitoutuu HER2-proteiinin toiseen alueeseen kuin trastutsumabi, joten kun pertutsumabi yhdistetään trastutsumabin kanssa, täydellisempi HER2-signaloinnin tukos tapahtuu. HER2-positiivisen rintasyöpäsolun sisällä HER2-reseptorit käyttävät proteiinisignaaleja, joita kutsutaan kinaaseiksi, aiheuttamaan solu kasvaa ja jakautuu epänormaalisti. Kinaasit määräävät, kuinka paljon energiaa solujen on kasvaa ja moninkertaistettava. Rintasyöpäsoluja, jotka yliekspressoivat HER2ia, voi olla liikaa kinaasiaktiivisuutta, joten syöpäsolut kasvavat liikaa ja liian nopeasti.Tykerb toimii häiritsemällä solujen sisällä olevia HER2-kinaaseja, rajoittamalla energian määrää rintasyöpäsolujen täytyy kasvaa ja moninkertaistaa . Rajoittamalla energian määrää Tykerb voi hidastaa tai pysäyttää rintasyövän kasvua.

 

 


 

4.Will Tykerb työskentelee sinulle?

 

Neljä erilaista testiä voidaan käyttää selvittämään, onko syöpä HER2-positiivinen ja jos se todennäköisesti vastaa Tykerb:

 

  • IHC (ImmunoHistoChemistry)

IHC on yleisimmin käytetty testi sen selvittämiseksi, onko kasvaimessa liikaa HER2-reseptoriproteiinia syöpäsolujen pinnalla. IHC-testi antaa pisteet 0–3 +, mikä osoittaa HER2-reseptoriproteiinin määrän kasvaimissa. Jos kasvain saa 0–1 +, sitä kutsutaan ”HER2-negatiiviseksi”. Jos tulos on 2+ tai 3+, sitä kutsutaan HER2-positiiviseksi. IHC-positiivisilla naisilla on taipumus reagoida suotuisasti Tykerb. Lääkettä ei pidetä tehokkaana kasvaimille, joiden IHC-arvot ovat 0 tai 1 +.

 

  • FISH (fluoresenssi in situ hybridisaatio)

FISH-testi etsii HER2-geenin epänormaalia. Tämä testi on tarkin, mutta vähemmän saatavilla oleva tapa selvittää, onko rintasyöpä todennäköisesti vastaamassa Tykerbiin.

FISH-testillä saat joko positiivisen tai negatiivisen pistemäärän (jotkut sairaalat kutsuvat negatiivista testiä nollaksi). Jos syöpä on FISH-positiivinen, se todennäköisesti reagoi hyvin Tykerbiin.

 

SpoT-Light HER2 CISH -testi etsii HER2-geenejä rintasyöpäkudosnäytteestä. SpoT-Light -testissä käytetään tahraa, joka saa HER2 / neu-geenit vaihtamaan väriä. SPoT-Light-testillä saat joko positiivisen tai negatiivisen pistemäärän. Jos syöpä on SPoT-Light-positiivinen, se todennäköisesti reagoi hyvin Tykerbiin.

 

  • Ilmoita HER2 Dual ISH (in situ hybridisaatio)

Inform HER2 Dual ISH -testi käyttää erityistä tahraa, joka tekee HER2-proteiinien värin muuttumisesta. Väriaine levitetään rintasyöpäkudoksen näytteelle ja tarkastellaan mikroskoopilla. Tämä testi tarjoaa tarkempia tuloksia kuin IHC HER-testi. Inform HER2 Dual ISH -testin avulla saat pisteitä joko "HER2 positiivisista" tai "HER2 negatiivisista".

 


 

5. Mitä ovat Tykerbin huumeiden väliset vuorovaikutukset?

 

Tykerbia prosessoi maksaentsyymi CYP3A4. Lääkkeet, jotka estävät tai indusoivat CYP3A4: ää, voivat vaikuttaa Tykerbin pitoisuuteen kehossa. Estäjät lisäävät Tykerbin veripitoisuutta ja induktorit vähentävät sen veritasoja. Tykerb-annoksen muuttamista tulee harkita potilaille, jotka saavat voimakkaita CYP3A4: n estäjiä tai induktoreita. Inhibiittorit: ketokonatsoli, klaritromysiini, atatsanaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), telitromysiini ja vorikonatsoli.

 


 

6.Tykerb-haittavaikutuksia

 

Yhteinen sivuvaikutuksia Tykerbistä ovat:

pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat, suun haavaumat, ihottuma, kuiva iho, kipu tai punoitus kämmenten käsien tai jalkojesi pohjalla, hiustenlähtö, kynsien tai varpaankynkien ongelmat ja nukahtaminen. Kun Tykerb annetaan Xelodan kemoterapian , saatat myös kokea kemoterapian haittavaikutuksia. Erityisesti Xeloda liittyy neuropatiaan tai punoitukseen ja pistelyyn käsissä ja jaloissa. Kun Tykerb annetaan Femaralla, sinulla voi olla myös Femara-sivuvaikutuksia. Femaran yleiset haittavaikutukset ovat luun harvennus ja luun ja nivelten kipu.Tykerb ei näytä aiheuttavan Herceptin-hoitoon liittyvää vakavampaa sydän- ja keuhkosairautta.Jos olet raskaana tai luulet olevasi raskaana, kerro lääkärillesi. Ei tiedetä, jos tämä lääke siirtyy äidinmaitoon. Infanttiä mahdollisesti aiheuttavan riskin vuoksi imetys tämän lääkkeen käytön aikana ei ole suositeltavaa.

 


 

7. Mitä ovat varoitukset ja varotoimet Tykerbille?

 

  • Tykerb voi vaikuttaa siihen, miten hyvin sydän pumppaa verta. Vahvista normaali vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ennen Tykerbin aloittamista ja jatka valvomista hoidon aikana.
  • Tykerb aiheuttaa harvoin maksan toimintahäiriöitä. Seuraa maksan toimintaa ennen hoitoa ja jokaisen 4-6-viikkoa hoidon aikana.
  • Tykerb voi aiheuttaa ripuli. Jos esiintyy ripulia, hoidetaan ripulisaalisilla aineilla ja nesteen vaihto.
  • Tykerb voi aiheuttaa vakavia keuhkosairauksia. Pysäytä Tykerb, jos tämän oireita ilmenee.
  • Tykerb voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita. Lopeta Tykerb, jos näin tapahtuu.

 

 


 

8.Mikä on Tykerbin annos?

 

  • Tykerb toimitetaan 250 mg: n tabletteina. Viisi tablettia otetaan kerran päivässä päivittäin tyhjään vatsaan 21 päivän ajan 21 päivän jaksossa. Älä murskaa tai pureskele tabletteja. Säilytä huoneenlämmössä ja pidä astia tiiviisti suljettuna. T Tykerb annetaan Xeloda (kapesitabiini) 2000 mg / m2 / vrk suun kautta kahteen jaettuun annokseen, 2 tunnin välein kummankin ensimmäisen 12 päivän ajan. 21-päivän hoitosykli. Kapesitabiini tulee ottaa ruokaa tai 30 minuuttia ruoan jälkeen.
  • Ota tämä lääkitys täsmälleen lääkärisi määräämällä tavalla. Noudata reseptilääkkeesi ohjeita huolellisesti.
  • Lääkärisi suosittelemasi annos voi perustua seuraaviin:
  • hoidettavaa tilaa
  • muita sairauksia, joita sinulla on
  • muita lääkkeitä, joita käytät
  • miten reagoit tähän lääkkeeseen
  • painosi, korkeus, ikäsi, sukupuoli

 

Lapatinibin suositeltu annos pitkälle edenneen tai metastaattisen rintasyövän hoidossa on 1,250 mg (5 tablettia) suun kautta kerran päivässä päivinä 1-21. Suositeltu lapatinibiannos hormonireseptoripositiiviselle (HER2-positiiviselle) metastaattiselle rintasyövälle on 1,500 mg. (6 tablettia) suun kautta kerran päivässä jatkuvasti yhdessä letrotsolin kanssa.

 


 

9.Mikä on maksaa Tykerbistä?

 

Keskimääräinen tukkuhinta: $ 30.10 per 250 mg tabletti

21 Day Supply (1 -sykli): $ 3,160.50

 


 

10. Mitä ovat Tykerbin huumeiden väliset vuorovaikutukset?

 

Tykerb on käsitelty maksan entsyymillä CYP3A4. Lääkkeet, jotka inhiboivat tai indusoivat CYP3A4: ää, voivat vaikuttaa Tykerbin pitoisuuteen kehossa. Inhibiittorit lisäävät Tykerbin veritasoja ja indusorit vähentävät veren määrää. Tykerb-annoksen muuttamista on harkittava potilaille, jotka saavat voimakkaita CYP3A4 inhibiittoreita tai induktoreita. Seuraavassa ei ole kattava luettelo inhibiittoreista ja indusoijista.

Inhibiittorit: ketokonatsoli, klaritromysiini, atazanaviiri, nefatsodoni, nelfinaviiri (Viracept), telitromysiini ja vorikonatsoli.

Induktorit: deksametasoni, fenytoiini, karbamatsepiini, rifampiini, fenobarbitaali ja mäkikuisma.

 


 

11. Mitä jos yritän?

 

Jos sinä overdoes lapatinibia, soita lääkärillesi tai myrkytyskeskukseen tai mene heti lähimmän sairaalan ensiapuun. Ota lapatinibitabletit mukaasi, kun mahdollista.

 


 

12. Mistä saan lisätietoja?

 

Muista, pidä tämä ja kaikki muut lääkkeet lasten ulottumattomissa, älä koskaan jakaa lääkkeitä muiden kanssa, ja käytä tätä lääkettä vain määrätyn käyttöaiheen varalta.
On pyritty kaikin tavoin varmistamaan, että AASrawn toimittamat tiedot ovat ajan tasalla ja täydellisiä, mutta tältä osin ei taata mitään. Tässä olevat lääketiedot voivat olla ajankohtaisia. AASraw-tiedot on kerätty terveydenhuollon ammattilaisten ja kuluttajien käyttöön Yhdysvalloissa, joten AASraw ei takaa, että käyttö Yhdysvaltojen ulkopuolella on tarkoituksenmukaista, ellei erikseen toisin mainita. AASrawLääketiedot eivät tue lääkkeitä, diagnosoi potilaita tai suosittele hoitoa. AASrawin huumetiedot ovat tietolähde, joka on suunniteltu auttamaan toimiluvan saaneita terveydenhuollon ammattilaisia ​​potilaidensa hoidossa ja / tai palvelemaan tätä palvelua katselevia kuluttajia terveydenhuollon ammattilaisten asiantuntemuksen, taitojen, tietämyksen ja arvostelukyvyn täydennyksenä. Varoituksen puuttumista tietylle lääkkeelle tai lääkeyhdistelmälle ei missään tapauksessa tule tulkita osoittamaan, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kullekin potilaalle. AASraw ei ota mitään vastuuta mistään terveydenhuollon osa-alueesta, jota hallinnoidaan AASrawin tarjoamien tietojen avulla. Tämän asiakirjan sisältämiä tietoja ei ole tarkoitettu kattamaan kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Jos sinulla on kysyttävää käyttämistäsi lääkkeistä, tarkista asia lääkäriltäsi, sairaanhoitajalta tai apteekista.

 


 

0 Likes
4186 Näkymät

saatat pitää myös

Kommenttien lisääminen on estetty.